ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксокислоты из "Органическая химия" илирование и ацилированье происходят главным образом у углеродного атома (сравните с дикетонами), так как атомы кислорода в значительной степени блокированы ионом металла. Только в случае применения солей с катионами, менее склонными (Rb+, s+) или неспособными к комнлексообразованию [(СНя)4М ], и эффективных алкилирующих агентов (диалкнлсульфаты) получаются и 0-алкилпродукты. [c.637] С-Ллкилпродукты ацетоуксусного эфира, а также эфиров других р-кетокислот являются исходными веществами для получения кетонов и карбоновых кислот. [c.637] Механизм этой реакции (ретроальдольного распада) можно сравнить с расщеплением р-дикетонов. [c.638] Глнокспловую кпслоту получают пз дихлоруксусной кнслогы. Благодаря высокой реакционной способности, объясняющейся присутствием активной альдегидной группы, ее используют в органическом синтезе. [c.639] Пировиноградная кислота СН./Х СООН — бесцветная жидкость с запахом уксусной кислоты т. кип. 165 °С (с частичным разложением), обычно ее перегоняют в в ,кууме. Растворяется в воде. [c.639] Пировиноградная кислота содерл ится во всех тканях организма. Она имеет важное биохимическое значение, так как участвует в различных биохимических процессах. Пнровиноградная кислота обнаруживается как промежуточный продукт в процессах молочнокислого и спиртового брожения, в биосинтезе аминокислот. [c.639] Ацетоуксусный эфир СН3СОСН2СООС2Н3 — бесцветная жидкость с приятным запахом т. кип. 181 °С. Он представляет собой смесь двух таутомерных форм. Дикарбонильную форму можно получить в чистом виде, охлаждая растворы ацетоуксусного эфира до —40.. . 50 °С. Образуются бесцветные кристаллы, плавящиеся при —39 °С. При комнатной температуре дикарбоннльная форма частично превращается в енольную форму. [c.639] При реакции аминов с дикетеном образуются амиды ацетоуксус-ной кислоты. [c.639] Ацетоуксусный эфир широко применяется в органическом синтезе для получения лекарственных веществ (пнразолоны, акрихин), красителей и производных пиридина. [c.639] Простагландииы содержатся в сперме человека и в очень малых концентрациях во всех тканях млекопитающих. Строение установлено в 1962 г., первый синтез осуществлен в 1968 г. [c.640] Вернуться к основной статье