ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Состав и строение из "Химия отравляющих веществ Изд.2" Переходя к обзору отдельных классов соединений, необходимо снова отметить, что высокая токсичность вещества является главным, но отнюдь не единственным фактором, дающим право выделять вещество в область химии О. В. [c.18] Таким образом, неорганическая химия не дает ценных О. В. Наоборот, углеродистые соединения, гораздо более разнообразные, представляют широкое поле для создания и усовершенствования О. В. [c.19] Предельные углеводороды жирного ряда, гомологи метана — действуют на центральную нервную систему. Ядовитость их увеличивается с удлинением углеродной цепи (правило Ричардсона) однако, даже у высших членов этого ряда токсичность слишком незначительна для их применения в качестве О. В. Разветвление углеродной цепи ослабляет токсичность поэтому вещества с нормальной углеродной цепью — токсичнее, чем их изомеры. Это правило имеет общий характер. [c.19] Ароматические углеводороды, как бензол и его гомологи, обычно токсичнее жирных и также действуют на центральную нервную систему, при чем сам бензол менее токсичен, чем его гомологи. И здесь, в ароматических углеводородах, токсичность еще слишком слаба для причисления этих веществ к О. В. [c.19] Сравнительно малая токсичность предельных углеводородов резко увеличивается (хотя все еще недостаточно) — при переходе от них к соответствующим ненасыщенным (непредельным) соединениям, т.-е. при появлении в молекуле двойной, а в особенности тройной связи. Так, ацетилен СН = СН по силе действия на организм превосходит этилен СН2 = СНз в свою очередь, этан, СНд—СНд заметно уступает этилену. И в непредельных соединениях, как и в предельных, удлинение углеродной цепи увеличивает токсичность. Накопление двойных или тройных связей в молекуле еще более усиливает токсичность вещества. [c.19] В дальнейшем придется неоднократно встретиться с явлением,, которое имеет общий характер увеличение непредельности любой молекулы всегда резко увеличивает токсичность вещества. Это объясняется тем, что менее насыщенная молекула будет более активно проявлять себя в организме, образуя новые, иногда токсичные соединения (например, с белками), либо же связывая отдельные вещества организма (напр., гемоглобин). [c.20] Характер действия ненасыщенных углеводородов на организм сходен с таковым для предельных соединений они также действуют на центральную нервную систему. Хотя с непредельностью токсичность углеводородов и возрастает, но все же еще не дает возможности, считать их О. В. [c.20] На приведенном примере видно, что накопление атомов галоида все более и более повышает токсичность соединения. Увеличение токсичности с введением галоида в большей или меньшей степени наблюдается не только в углеводородах, но во всех классах веществ. Однако,, это правило не имеет общего характера, и некоторые важные исключения из него встретятся далее. [c.20] Что же касается значения характера самого галоида, то обычно иод-производные являются наиболее, а соответствующие хлор-производные— наименее токсичными. Бромиды занимают промежу точное положение, но ближе к иодидам. Однако, хлор- и бром-производные более стойки химически и более доступны. Мало доступные фтористые соединения, по некоторым данным, токсичнее соответствующих хлоридов ). [c.20] С влиянием галоидов в различных классах соединений мы неоднократно встретимся далее. В большинстве случаев раздражающие (слезоточивые) свойства галоидопроизводных возрастают с увеличением подвижности атомов галоида. [c.20] Введение галоида в ароматическое ядро не дает О. В. Наоборот замена галоидом водорода в боковой цепи ароматического углеводорода дает ряд О. В., обладающих резко выраженными слезоточивыми свойствами и значительно более токсичных, чем соответствующие изомеры с галоидом в ядре. [c.21] Здесь ярко выделяется значение строения молекулы, этого важнейшего, наряду с составом, фактора, играющего роль первопричины всех остальных свойств вещества. [c.21] Введение гидроксила в ароматические радикалы несколько изменяет характер токсичности, придавая веществу способность вызывать судороги. Накопление гидроксилов как в жирных, так и в ароматических радикалах обычно понижает токсичность. Наблюдающееся же иногда повышение общей ядовитости с накоплением гидроксилов — объясняется исключительно благоприятным взаимным расположением последних. [c.22] Введение галоида весьма сильно отражается на токсичности спиртов. Трибром-этиловый спирт, авертин , СВгз-СНд-ОН, одно из современных наркотических средств — довольно токсичен. Непредельные спирты, напр., аллиловый спирт, также токсичнее, чем соответствующие предельные. Однако, даже спирты, содержащие галоиды и кратные связи, — не дают О. В. [c.22] Этерификация спирта — получение из него простого эфира — часто снова повышает токсичность. И в простых эфирах мы встречаем резкое увеличение токсичности с введением в молекулы непредельной связи (напр., дивиниловый эфир О (СН = СН2)з — токсичнее этилового эфира О (СН,-СНз)2) или галоида. Так, дихлорметиловый эфир О (СНз С1)з и его Оромистый аналог — значительно токсичнее метилового эфира О (СНз) и применялись в качестве О. В. [c.22] Токсичность альдегидов жирного, а в особенности ароматического ряда, весьма незначительна. Влияние альдегидной группы. [c.22] Однако, эфиры жирных кислот, напр., уксусной, могут представлять собою О. В. при условии дополнительного введения в них галоида. Таковы эфиры хлор-, бром- и иодуксусной кислоты (общей формулы Х-СНз-СООН). [c.23] Вернуться к основной статье