Состав и строение

Естественно, что целостность пленки иа каком-то участке нужно было предварительно нарушить, так как иначе метал т ие смог бы растворяться. Данные электронографических и оптических исследований также подтверждают существование пленки иа иоверхности пассивного металла к даже позволяют в ряде случаев установить ее состав и строение. [c.482]

Способы объединения тетраэдрических структурных единиц ЭО.,, состав и строение оксосоединений С1(УИ), 8(У1), Р(У), 51(1У) [c.113]

Состав и строение самих смол не установлены, поскольку индивидуальные вещества трудно выделить из некристаллизую-щейся массы. Считается, что они содержат соединения типа [c.54]

Таблица 1. Состав и строение высокомолекулярных соединений

Состав и строение ароматических углеводородов в значительной мере определяют основные эксплуатационные свойства бензинов риформинга. Ароматические углеводороды распределены в бензине крайне неравномерно (см. рис. 1). Если головная фракция бензина риформинга совершенно не содержит ароматических углеводородов, то в хвостовых фракциях их более 90%. [c.19]

Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

СОСТАВ И СТРОЕНИЕ СЕРНИСТЫХ КОМПОНЕНТОВ НЕФТЕЙ [c.52]

СОСТАВ И СТРОЕНИЕ АЗОТИСТЫХ- СОЕДИНЕНИЙ НЕФТЕЙ [c.123]

СОСТАВ И СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ ВМС НЕФТИ [c.189]

Состав и строение фрагментов молекул ВМС нефтей [c.194]

Нетрудно заметить, что почти все приводимые нами сведения касаются нативных ВМС нефти. Это не случайно, так как состав и строение смолисто-асфальтовых веществ, подвергшихся термическим превращениям или вновь образовавшихся в процессах переработки нефти, зависят не столько от природы исходного сырья сколько от сугубо технологических факторов (температуры, наличия катализаторов, времени реакции и т. д.). [c.199]

Разность энергии активированного комплекса и средней энергии исходных молекул и есть энергия активации. Ее природа была объяснена Лондоном (1928 г.) на основе метода валентных связей. Энергетический барьер создается в результате взаимного отталкивания химически не соединенных атомов (см. разд. 2.5). Следует подчеркнуть, что переходное состояние благодаря максимальной энергии (см. ниже) является неустойчивым, поэтому оно не может быть отождествлено с химическим соединением в обычном смысле слова (к нему неприменимы в полной мере такие понятия, как валентные углы, межатомные расстояния п т. д.). Состав и строение активированных комплексов известны только для немногих наиболее детально изученных реакций. [c.220]

На величину ASf существенно влияют также состав и строение молекул или кристаллов и другие факторы, что Приводит к довольно сильному различию значений ASf для соединений с одинаковым числом атомов в молекуле. Даже для веществ с двухатомными молекулами при обычных температурах это различие достигает примерно 20 (для LiH ASf равна —54,6, а для V она равна [c.165]

СОСТАВ,И СТРОЕНИЕ ВЫСО.КОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НЕФТИ [c.11]

Образование на глобулах воды стабилизирующих адсорбционных слоев со структурно-механическими свойствами препятствует их коалесценции при столкновении. Состав и строение этих слоев весьма разнообразны и зависят от состава нефти и содержания в ней диспергированных частиц. Большое значение имеют также содержание в пластовой воде, сопутствующей нефти, растворенных и диспергированных веществ и кислотность воды. Для исследования свойств и состава природных эмульгаторов были сделаны попытки непосредственно выделить их из нефтяных эмульсий и исследовать их состав. [c.19]

Многочисленные химические соединения, в том числе и простые вещества (т. е. соединения ато.мов одного элемента), являются основным объектом изучения химии. Химия изучает состав соединений, их строение, свойства, разрабатывает методы их получения, использования и анализа. Примечательно, что молекулы подавляющего большинства известных химических соединений содержат в своем составе атомы углерода. Соединений, не содержащих углерода, известно лишь немногим более трехсот тысяч. В связи с исключительной многочисленностью соединений углерода, важной их ролью в природе и технике и совершенно отличающимися от других соединений свойствами химия соединений углерода выделена в самостоятельную область, называе.мую органической хи-М1 ей. Химия соединений всех остальных элементов, а также учение О взаимосвязи между химическими элементами, является областью неорганической химии. Состав и строение химических соединений и общие закономерности течения химических процессов составляют предмет общей химии. Очевидно, что эти общие представления о строении вещества и о закономерностях химических процессов одинаково важны для всех специальных областей химии. [c.6]

Изучалась [2] дегидроизомеризация алкилциклопентанов С,—Сд на алюмоплатиновом катализаторе в мягких условиях (350 °С 0,5 МПа), при которых реакция протекает достаточно селективно а состав и строение получаемых ароматических углеводородов зависят от состава и строения исходных алкилциклопентанов (табл. 1.3). [c.19]

Выше уже указывалось, что состав углеводородов нефтей зависит от трех основных факторов катагенеза (нефтей и керогена) биодеградации и особенностей состава и строения исходного органического вещества. Влияние первого фактора уже неоднократно рассматривалось в предыдущих главах. Здесь хотелось бы только еще раз подчеркнуть важную роль стереохимических изменений для оценки степени созревания (катагенеза) исходных биологических молекул до нефтяного уровня. Последний же фактор — состав и строение исходных биомолекул — может быть назван генетическим он заслуживает специального рассмотрения. [c.252]

СОСТАВ И СТРОЕНИЕ НАСЫЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТЕЙ [c.343]

Химическая активность пыли определяется ее способностью вступать в реакции с различными веществами, в том числе и в реакции окисления и горения. Химическая активность пыли определяется природой вещества, нз которого она образована (качественный и количественный состав и строение молекул вещества) и в большей степени зависит от дисперсности. Это объясняется тем, что химическая реакция между твердым веществом (пылинками) и газообразным окислителем протекает на поверхности твердого вещества. Скорость реакции зависит от размера поверхности соприкосновения реагирующих веществ, а, так как с увеличением дисперсности увеличивается удельная поверхность, химическая активность возрастает. Повышенную адсорбционную способность имеют пылевые частицы пористой структуры. Адсорбция воздуха способствует окислительным процессам, протекающим на поверхности твердых частиц при повышенных температурах, и ускоряет подготовку пыли к горению. Таким образом, адсорбционная способность пыли повышает ее пожарную опасность. [c.188]

Высокомолекулярная часть нефти представляет собой сложную многокомпонентную, в большинстве случаев коллоидную систему, стойкость которой зависит от химической природы и количественных соотношений основных ее составляющих (углеводороды, смолы и асфальтены). Химический состав и строение соединений, входящих в эту систему, необычайно разнообразны. Различие химического строения молекул довольно сильно проявляется даже в углеводородах и становится почти безграничным при переходе от углеводородов к весьма разнообразным гетероорганическим соединениям, в состав которых наряду с углеродом и водородом входят кислород, сера, азот, а нередко и металлы (N1, V, Ге, Мд, Сг, Т1, Со и др.). [c.12]

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СТРОЕНИЕ АСФАЛЬТЕНОВ [c.511]

При жидкостном трении основную роль в проявлении антифрикционного действия масла играют состав и строение входящих в него углеводородов, при граничном трении этот эффект зависит прежде всего от состава растворенных в масле природных ПАВ [c.32]

Далеко не все мыла могут быть использованы для приготовления смазок. Определяющую роль в формировании структуры и свойств смазок играют валентность и свойства катиона, состав и строение аниона используемого мыла. При прочих равных условиях наиболее крупные волокна характерны для натриевых смазок (до 80 мкм), короткие —для литиевых (2—5 мкм) и для кальциевых (1—3 мкм) смазок. Дисперсная фаза алюминиевых смазок образована мелкими аморфными сферическими частицами (не более 0,1 мкм). [c.358]

Гидрогенолиз. Состав и строение смеси сернистых соединений нефти можно определить некоторыми косвенными методами. Один из них — гидрогенолиз, т. е. восстановление гетероорганических, в данном случае сернистых соединений до соответствующих углеводородов [c.81]

Углеродистые отложения в двигателе arbon deposits). На горячих поверхностях деталей двигателя образуются разнообразные углеродистые отложения, состав и строение которых зависят от температуры поверхностей металла и масла. Различают три вида отложений [c.64]

Большая часть рассмотренных противоокислительных присадок достаточно эффективна при относительно невысоких температурах (до 150—175 °С). Уже при 175—180 °С такие присадки как ионол оказываются малоэффективными, и для достижения необходимого эффекта требуется применять их в больших количествах (1,5—2% и более). Следует также отметить, что и повышенная концентрация ионола, давшая в лабораторных условиях будто бы положительный результат, в практических условиях часто оказывалась неэффективной. Надо полагать, что химический состав и строение присадок, пригодных для работы при высоких температурах (200—300 °С), должны принципиально отличаться от обычных противоокислительных присадок. Считается, что при высоких температурах преобладает образование промежуточных ионных форм и продуктов пиролиза [118], в то время как содержание пероксидных и свободнора- [c.93]

Таким образом, проведенные глубокие исследования жидких продуктов окислительной каталигической конверсии тяжелого нефтяного сырья, позволили не только установить их подробный состав и строение основных классов углеводородов, по U подтвердить то, что наблюдаемые закоиомсрнос-тп нх образования обусловлены протеканием окислительно-восстановительных реакций. Показано наличие в продуктах каталитического крекинга классов соединений, аналогичных продуктам окислительной каталитической конверсии, которое подтверждает высказанное нами ранее предположение [c.55]

Явлеиия, при которых из одних веществ обра уются другие, новые вещества, называются химическими. Изучением таких явлений занимается химия. Химия — это нацка о првврасцениях веществ. Она изучает состав и строение веществ, зависимость свойств веществ от и.х состава и строения, условия и пути превращения одних веществ в другие. [c.15]

Состав и строение твердых углеводородов нефти начали изучать в конце прошлого века. Несмотря на многочисленные работы в этой области, среди которых нельзя не отметить классические исследования Энглера, Залезецкого, Харичкова, Ракузина, Маркуссона, Гурвича, Наметкина и др., вопрос о химическом составе твердых углеводородов и их кристаллической структуре до середины нашего столетия оставался спорным. [c.20]

Таким образом, на всех этапах преобразования нефти в условиях недр состав и строение содержащихся в ней смолисто-асфальтовых и низкомолекулярных соединений будет определяться природой исходных нефтематеринских веществ, предысторией и глубиной превращениости нефтяной системы. [c.201]

Формула Ыа2510з условна, так как образующиеся силикаты натрия имеют различный состав и строение в зависимости от условий проведения реакции [c.372]

Дйльнейший процесс происходит ступенчато путем последователь-по о присоединения ионов карбония по двойной связи олефина с передачей протона олефину пли другому акцептору протонов (Н2О, Н2РО4И т. д.). Состав и строение димеров изобутилена (80% 2,4,4-триметилиентена-1 и 20% 2,4,4-триметилпентена-2) позволяют предположить, что они образуются так [c.56]

Алканы принадлежат к числу наиболее хорошо изученных углеводородов любой нефти. Отличительной чертой нефтяных углеводородов этого класса являются их достаточно высокие концентрации, особенно концентрации некоторых ключевых структур. К таким структурам относятся, например, нормальные алканы, моноыетил-замещенные алканы с различным положе ием замещающего радикала, а также алканы изопреноидного типа строения, или изопренаны [7]. Самое замечательное это то, что относительное содержание таких углеводородов мало зависит от их молекулярной массы и мы вправе говорить о различных гомологических рядах алканов в нефтях. Гомологичность эта распространяется на достаточно большие пределы выкипания нефтяных углеводородов. В то же время, несмотря на большие успехи в области изучения алканов на молекулярном уровне, следует иметь в виду, что, как показали масс-спектрометри-ческие данные, некоторая часть разветвленных алканов элюируется в виде горба . Состав и строение этих углеводородов пока еще не исследованы. Можно лишь предположить, что, как уже указывалось, они представлены структурами весьма разветвленными (имеющими [c.41]

Углеводороды серии I и II элюируются на хроматограммах на обычном месте выхода монометилалканов с метильным заместителем, расположенным в середине молекулы. Состав и строение этих углеводородов были доказаны методом хромато-масс-спектрометрии. Количество рассматриваемых углеводородов в нефтях колеблется в пределах 10—90% от содержания нормальных алканов, элюирующихся в тех же интервалах. Типичная хроматограмма насыщенной -фракции 200° — к.к. для рассматриваемых нефтей приведена на рис. 20. Перечень найденных в нефтях метилалканов данной серии помещен в табл. 18. [c.57]

Все нафтены можно условно разбить на две большие группы моно- и полициклические углеводороды. Состав и строение углеводородов первой группы, особенно ниакокипящих, исследованы достаточно подробно. По традиции моноциклические углеводороды делятся на группы пяти- и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования особенно хорошо были изучены нафтены с шестичленными кольцами. Следует, однако, иметь в виду, что концентрация гел-замещенных углеводородов ряда циклогексана начиная с цикланов g и выше становится уже весьма заметной, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования. Таким образом, метод каталитического дегидрирования применительно к высшим нафтенам, особенно если учесть значительные концентрации сложных полициклических систем, имеет ограниченное применение. Более предпочтительным является определение строения углеводородов методами хромато-масс-спектрометрии, ГЖХ, а также встречным синтезом эталонов. [c.77]

В то время как в гексановой фракции бензпна термического крекинга содержится лишь 37% разветвленных гексанов, в гексановой фракции бензина каталитического крекинга их уже 91%. Наконец, недавно исследован состав и строение углеводородов гексан- гексеновой фракции бензина каталитического крек1шга [17]. [c.82]

Состав и строение гексан-гексеновон фракции бензина каталитического крекинга [c.83]

Уже отмечалось, что состав и строение нефтяных смол и асфальтенов имеют много общего, прежде всего, это сходство элементов структуры углеродного скелета и их элементного состава. В сырых нефтях и в тяжелых остатках от прямой перегонки нефтей значение величин отношения смолы/асфальтены варьирует, как правило, в пределах от 9 1 до 7 3, а в окисленных битумах и тяжелых крекинг-остатках — от 7 3 до 1 1 [6]. Большая физическая и химическая гетерогенность смолисто-асфальтеновых веществ, слабая термическая стабильность и близость структуры и элементного состава их молекул делают крайне трудной задачу их разделения и нахождения четкой границы раздела, если таковая существует. В распределении по молекулярным весам нефтяных асфальтенов и смол есть известное подобие спектру полимергомологов — от олигомеров до высокомолекулярных полимеров. Различие в элементном составе смол и асфальтенов иллюстрируется данными, полученными разными исследователями на обширном материале нефтей, асфальтов и тяжелых нефтяных остатков. Асфальтены, как правило, осаждались н-пентаном и переосаждались из бензольного раствора смолы си-ликагелевые, т. е. выделенные адсорбционной хроматографией на крупнопористом силикагеле. [c.45]

Физические свойства растворов асфальтенов и смолисто-асфальтеновых вешеств вообще подробно исследовал Дармуа [5]. Исходя пз того, что не существует резкого различия между смоламп и асфальтенами и что в такпх сложных системах, как природные и искусственные асфальты, очень трудно установить связь между химическим составом системы и ее физическим состоянием, он изучал чисто физическую сторону вопроса, а именно физические, прежде всего реологические свойства системы в целом и основных компонентов ее составляющих (асфальтены, смолы углеводороды) в отдельности, не задаваясь целью выяснить их химический состав и строение. [c.498]

Большое число работ посвящено исследованию состава ареновых фракций различных советских нефтей. Так, исследован состав и строение фракций 200—470 °С (табл 70) [118]. Алкилбензолы присутствуют в значительных количествах во всех фракциях, в том числе и во фракции 450—470°С (13,7%). Присутствуют и гибридные углеводороды во фракции 200—300 °С преобладают арены с 1—2 циклоалкановыми кольцами, в более высококипящих фракциях появляются углеводороды с одним бензольным и 3—6 циклоалкановыми кольцами. Алкилнафталины составляют лишь небольшую часть нафталиновых углеводородов, в основном посед-ние представлены молекулами, в которых нафталиновое ядро конденсировано с 1—4 циклоалкановыми кольцами. [c.231]

Характерно, что в изученных условиях единственным фенольным соединением является п-циклогексилгваякол. Циклогекси-ловых эфиров гваякола получается два — жидкий и кристаллический в относительных количествах 30—32 и 68-70% соответственно. Кроме того, из неперегоняющегося остатка продуктов реакции, полученных при нагревании смеси в течение 12 час., выделен более сложный продукт в виде красивых серого цвета игольчатых кристаллов. Состав и строение его не установлены. [c.177]

Общая методика алкилирования. Алкилирование галоиданизолов проводилось так же, как и галоидфенолов. Носле прибавления рассчитанных количеств олефинов реакционная смесь перемешивалась в течение 2—4 час. при температуре опыта, оставлялась стоять па 12—14 час. при комнатной температуре, смешивалась с бензолом с целью облегчить дальнейшую обработку, обрабатывалась водой, 5%-ным водным раствором соды, снова водой и в виде бесцветной ипи светло-желтого цвета прозрачной жидкости сушилась хлористым кальцием и перегонялась. При атмосферном давлении отгонялись растворитель и не вступившие в реакцию исходные галоиданизолы и олефины, а продукты алкилирования фракционировались в вакууме. Состав и строение их устанавливались количественным анализом на галоид и превращением в различные производные. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология