ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидозамещенные жирные кислоты н их эфиры из "Химия отравляющих веществ Изд.2" Промежуточный продукт для получения дифосгена. [c.66] Прибор-, колба на 250 — 300 куб. см с трубкой, приводящей хлор, и обратным холодильником. [c.66] Помещают метиловый эфир хлормуравьиной кислоты в колбу и взвешивают ее вместе с содержимым. Затем присоединяют к колбе обратный холодильник, доводят жидкость в колбе до равномерного кипения и пропускают в нее ток хлора. Нагревание постепенно усиливается так, чтобы жидкость все время кипела. Время от времени прибор разнимают и взвешивают колбу с содержимым. Реакцию ведут по возможности на солнечном свету или при сильном освещении, заканчивая ее, когда привес достигнет 75 — 80 г. Полученную жидкость подвергают фракционировке. Фракция 125°—128° представляет собой почти чистый трихлорзамещенный метиловый эфир хлормуравьиной кислоты. Выход переменный. [c.66] Бесцветная жидкость. Темп. кип. 128°. (11 = 1,654. Сильно пахнет фосгеном. Разлагается горячей водой и щелочами. С анилином дает дифенил-мочевину, подобно фосгену. [c.66] Прибор Колба на 400 — 500 куб. см с обратным холодильником и трубкой, отводящей хлористый водород водяная баня. [c.66] Осторожно смешав в колбе реагирующие вещества, нагревают смесь на водяной бане с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода. Полученный продукт промывают в делительной воронке холодным 20 /о раствором соли, масло отделяют, сушат хлористым кальцием и перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию 85 — 91 . Выход около 70 /о теории. [c.67] Бесцветная, приятно-пахнущая жидкость. Темп. пл.—0°,5 темп, кип. 91°, (1 = 1,069. Заметно растворим в воде. [c.67] Прибор Колбочка на 100— 150 куб. см с обратным холодильником и трубкой, приводящей хлор. [c.67] Колба с угольно-метиловым эфиром тарируется, и через жидкость пропускают довольно быструю струю хлора. Избыток хлора и хлористый водород отводятся, как обычно. Через несколько часов бесцветная жидкость желтеет. Реакцию лучше вести на прямом солнечном свете или при сильном освещении (например, полуваттными лампами). Хлорирование ведется до привеса в 30—35 г, на что требуется обычно около 20 часов (на солнце значительно меньше). По охлаждении жидкость закристаллизовывается кристаллы отсасывают и отжимают, жидкость же при дальнейшем хлорировании дает новое количество кристаллов. Можно также не вести хлорирование до кристаллизации, а выделять трифосген фракционировкой. Выхода переменные, обычно около 70 /,, теории. Очистка легко достигается кристаллизацией из эфира. [c.67] Белые кристаллы. Темп. пл. 78 — 79° темп. кип. 205 — 206° с небольшим разложением. Удельный вес около 2,0. Обладает запахом фосгена. Не растворим в вйде растворим в спирте и эфире. Весьма ядовит. [c.67] Прибор Колба на 400 — 500 куб. см с обратным холодильником. Водяная баня. [c.67] Бесцветная, слабо пахнущая жидкость. Темп. кип. 100° d = l,0. Разлагается водой, особенно при нагревании, отщепляя синильную кислоту. Весьма ядовит. Часто применяется для борьбы с насекомыми — вредителями. [c.68] В случае иода это объясняется первоначальным образованием хлористого иода, J 1, гораздо легче распадающегося на атомы и, следовательно, гораздо более энергичного, чем сам молекулярный хлор. [c.68] Четыреххлористая сера, S I4, получающаяся при действии хлора на серу, Kaif и хлористый иод, чрезвычайно легко отдает свой хлор, превращаясь а однохлористую серу, S3 I2, и является таким образом сильным хлорирующим веществом. О иохлори-стая же сера прн избытке хлора снова дает четыреххлористую. [c.68] Бромирование кислот происходит по той же схеме, что и хлорирование ю. и. [c.69] Иодирование прямым путем — не удается. Для введения иода применяют реакцию обменного разложения между иодистым калием и соответствующей хлорзамещенной кислотой. [c.69] Кислотные свойства жирных кислот заметно усиливаются при введении галоида в радикал. Галоид в галоидо-замещенных кислотах весьма непрочно связан, отщепляется горячей водой и щелочами и очень легко вступает в разнообразнейщие реакции. Благодаря этому — такие галоидозамещенные кислоты имеют большое значение как в препаративной химии, так и в промышленности. Так, монохлор-уксусная кислота является одним из основных продуктов для синтеза синей краски индиго. Для химии О. В. хлоруксусная кислота важна, как исходное вещество для изготовления некоторых лакриматоров — эфиров хлор- и иодуксусной кислот и хлорацетофенона (см. стр. 78). [c.69] Вернуться к основной статье