Галоидозамещенные жирные кислоты н их эфиры

Галоидозамещенные жирные кислоты и их эфиры. [c.68]

Поливиниловые и полиаллиловые эфиры галоидозамещенных жирных монокарбоновых кислот [c.370]

Э. Фишеру удалось в свое время получить некоторые полипептиды синтетическим путем, используя для этой цели хлорангидриды аминокислот, эфиры аминокислот или же галоидозамещенные хлорангидридов жирных кислот, по следующей схеме [c.240]

О действии галоидозамещенных эфиров жирных кислот на эфиры фосфористой кислоты. — 1 ам же, стр. 295—302. [Совместно с А. А. Дуниным]. [c.22]

Катионактивные фунгициды часто применяют в синергетических сочетаниях с другими фунгицидами, например с соединениями ртути, солями тяжелых металлов и галоидозамещенными сложными эфирами низших жирных кислот [195]. Известно также, что их фунгицидная активность может быть усилена добавками соснового масла, высших спиртов и подобных им слабополярных длинноцепочечных соединений [196]. [c.171]

Кислотные свойства жирных кислот заметно усиливаются при введении галоида в радикал. Галоид в галоидо-замещенных кислотах весьма непрочно связан, отщепляется горячей водой и щелочами и очень легко вступает в разнообразнейщие реакции. Благодаря этому — такие галоидозамещенные кислоты имеют большое значение как в препаративной химии, так и в промышленности. Так, монохлор-уксусная кислота является одним из основных продуктов для синтеза синей краски индиго. Для химии О. В. хлоруксусная кислота важна, как исходное вещество для изготовления некоторых лакриматоров — эфиров хлор- и иодуксусной кислот и хлорацетофенона (см. стр. 78). [c.69]

В этой главе показано, как воздействие излучения изменяет простые органические вещества и как их поведение зависит от условий облучения и присутствия других веществ. Помимо основного значения этого вопроса, отдельные его аспекты представляют интерес не только для радиационной химии. Например, действие излучения на виниловые соединения имеет промышленное значение галоидозамещенные растворители могут представлять интерес для радиационной дозиметрии, воздействие излучения на карбоновые кислоты имеет отношение к происхождению нефти, а радиолиз эфиров жирных кислот уместно сравнить с действиел излучения на пищевые продукты. [c.83]

Сульфопроизводные высших жирных кислот, например лауриновой, могут быть приготовлены обработкой бромзамещенных кислот щелочной солью сернистой кислоты в концентрированном водном растворе [318]. Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью -бромфенилуксусной кислоты (320а] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70%, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35%, но если исходить из этилового эфира -бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [c.159]

Полисульфокислоты с длинной цепью образуются из полихлорированных жирных кислот и сульфита . Ненасыщенные галоидозамещенные углеводороды реагируют легче, чем производные насыщенных углеводородов . Аналогично реагируют с сульфитом натрия, образуя алкилсульфонаты, галогенированные кетоны , а-галогенированные жирные кислоты , олеиновая и рицинолевая кислоты , алкиловые эфиры галогенсодержащих карбоновых кислот , а также а-алкенкетоны с длинной углеводородной цепью " . Чем больше расшатана главная углеводородная [c.160]