ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение А) Фенил-мышьяковой кислоты из "Химия отравляющих веществ Изд.2" Фенил-мышьяковая кислота. Дифенил-мышьяковая кислота. [c.177] в отличие от способов получения алкил-мышьяковых кислот, в ароматическом ряду для получения арил-мышьяковых кислот оказалось возможным применить столь характерную для ароматических веществ реакцию разложения диазосоединений. [c.177] Получается хлористый фенил-диазоний, который вводят затем в реакцию с солью мышьяковистой кислоты. Применяя вместо анилина другие ароматические амины, можно получать целый ряд замещенных в ядре фенил-мышьяковых кислот. [c.178] Реакция Барта идет не вполне гладко и всегда сопровождается образованием побочных, часто смолообразных продуктов более сложного строения. Так, в числе этих продуктов были обнаружены кислоты не только с фенильным ядром, но и с дифенильным например, бифе-нил-мышьяковая кислота gHg- gH -AsO(OH)2. [c.178] Таким образом, реакция Барта открыла широкие возможности для синтезов ароматических соединений мышьяка. [c.179] Свойства ароматических мышьяковых кислот. [c.179] Первичные ароматические мышьяковые кислоты обычно представляют собой хорошо кристаллизующиеся вещества и очень прочны. Особенно большое значение имеют замещенные арил-мышьяковые кислоты с амино-группами и окси-группами в бензольном ядре, как исходный продукт для получения многочисленных лекарственных веществ, например, типа сальварсана. Для химии О. В., наоборот, эти вещества имеют мало значения. [c.179] Соли эти по строению можно рассматривать, как производные замещенной мышьяковистой кислоты. [c.180] Слабыми восстановителями вторичные кислоты переводятся в соответствующие окиси (I), а сильными — в диарсины , т. е в соединения (II) типа какодила, так же легко окисляющиеся, как сам какодил. [c.180] Окись ди-арил-арсина. Тетра-арил-диарсин. [c.180] Те же галоидопроизводные получаются, если восстановление арил-мышьяковой кислоты производить в растворе концентрированной галоидоводородной кислоты. [c.180] Вторичные и третичные ароматические мышьяковистые соединения образуются также при действии соответствующих магний-ком-плексов R-MgX на AsoOg и As Sa. Наоборот, при реакции арил-ртут-ных соединений R-Hg-X с хлористым мышьяком образуются преимущественно первичные арилдихлорарсины - . [c.181] Первичные и вторичные галоидные арсины, в противоположность соответствующим соединениям жирного ряда, весьма устойчивы и лишь с трудом гидролизуются водой и окисляются. Щелочами они переводятся в окиси арил-арсинов. Запах большинства ароматических окисей и галоидных арсинов весьма слабый, но пары их, особенно при нагревании, чрезвычайно сильно действуют на слизистые оболочки. Галоидные арсины, а также окиси, в жидком виде или в растворе, сильно действуют и на кожу, производя крайне болезненные поражения. [c.181] Кроме фенильных производных получены также арсины с нафталиновыми ядрами По токсичности они лишь немного уступают фенилированным арсинам. [c.182] Ароматические мышьяковистые соединения с трехвалентным атомом мышьяка не уступают по токсичности соединениям жирного ряда. Вследствие их малой растворимости и малой летучести — эта высокая общая ядовитость далеко не всегда имеет возможность проявиться. Раздражающие свойства ароматических арсинов исключительно сильны. [c.182] Вернуться к основной статье