ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Система формальдегид — спирты Сз—Сд из "Формальдегид" Несмотря на до некоторой степени условный характер значе-. ний растворимости параформа, содержание воды в котором, по-видимому, не определялось, из рассмотрения табл. 39 следует, что растворимость формальдегида уменьшается с увеличением молекулярной массы и степени разветвленности спиртов. Наибольшей растворяющей способностью обладают первичные спирты, а минимальной— третичные. Этот вывод согласуется с наблюдением,, что коэффициент распределения формальдегида между спиртовой и водной фазами в случае первичных спиртов —С5 больше единицы, для вторичных близок к единице, а для грег-амилового — меньше единицы. [c.154] Сведения о брутто-растворимости формальдегида, полученные насыщением соответствующего спирта как параформом, так и газообразным мономером, не имеют ничего общего с равновесным содержанием несольватированного мономера в растворе. Как и в случае воды, доля мономера по отношению ко всему растворенному формальдегиду и в спиртовых растворах составляет весьма малую величину. Количество мономера в равновесных условиях возрастает с увеличением молекулярной массы спирта-растворителя, общего количества растворенного формальдегида, а также температуры. [c.155] Значение АЯпом для любой брутто-концентрации формальдегида может быть вычислено на основе данных о равновесном распределении различных модификаций (рис. [c.157] Это открывает возможность определения теплоты гидратации мономера АНсщо ° из термохимических данных. Памятуя, что теплота испарения мономера равна 23,4 кДж/моль (гл. 1), находим АЯсНаН =38,6 кДж/моль. [c.157] Рассчитанное значение АЯН °сн,о удовлетворительно согласуется со значениями, найденными другими методами (табл. 41). [c.157] Как видно, на испарение 1 кг формальдегида необходимо затратить практически столько же теплоты, сколько требуется на испарение такого же количества воды (2269 кДж/кг). [c.157] Вернуться к основной статье