ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство многоатомных спиртов из "Формальдегид" Синтез таких спиртов достаточно прост и не требует применения особо дефицитных реагентов или материалов. В то же время наличие в молекуле четвертичного С-атома придает спиртам неостроения высокую термостабильность, а также сопротивляемость к излучениям, действию кислот и щелочей и т. д. [c.200] Многоатомные нео-спирты применяются при получении полиэфирных волокон, пластификаторов, высококачественных смазочных средств, смол, взрывчатых веществ и т. д. В промышленном масштабе производятся пентаэритрит, неопентилгликоль, этриол, метриол и некоторые другие (табл. 53). [c.200] Технология получения многоатомных нео-спиртов основывается на конденсации СН2О с каким-либо другим простейшим алифатическим альдегидом — уксусным, пропионовым, масляным и пр. [c.200] Поскольку альдольная конденсация наиболее интенсивно протекает в щелочной среде, в качестве катализаторов на практике применяют едкие щелочи, амины, аниониты и т. д. Однако в силу амфотерности формальдегида образование спиртоальдегидов протекает, правда, со значительно меньшими скоростями, и в кислой, а также в нейтральной средах [1]. [c.200] Обозначения оо — растворяется в любых соотношения, х. р. — хорошо растворим м. р. — мало растворим. [c.201] В последнем случае образование многоатомных спиртов может происходить непосредственно в реакционной среде синтеза спиртоальдегида под действием тех же щелочных агентов. Однако расход последних резко возрастает, поскольку в приведенной реакции щелочной агент стехиометрически расходуется на связывание муравьиной кислоты с образованием соответствующих формиатов. [c.202] Взаимодействием формальдегида с ацетиленом или оксидом углерода можно получить соответственно 1,4-бутандиол или этиленгликоль. [c.202] Вернуться к основной статье