ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензилизохинолиновые алкалоиды из "Очерк химии природных соединений" Бензилизохинолиновые алкалоиды выделены в отдельный раздел не столько из-за их многочисленности и распространенности, сколько из-за той важной роли, которую они играют в биосинтезе других типов изохинолиновых оснований. [c.484] При образовании димерных изохинолиновых молекул фенольное окислительное сочетание может происходить один, два или три раза, что находит воплощение в числе дифенилэфирных мостиков, связывающих мономеры. Последний признак положен в основу классификации бг/с-бензилизо-хинолиновых природных оснований. [c.484] НОЙ связи СЗ —С4 . Другие углеродные атомы связываются кислородным мостиком реже. Подобный более редкий случай сочетания наблюдается, например, у алкалоида магноламина 6.248. Ситуация голова к хвосту встречается совсем редко. Она реализуется, например, у изолиензина 6.249. [c.485] Кроме положения эфирного мостика, алкалоиды б с-бензилизохиноли-нового ряда отличаются друг от друга количеством фенольных групп, степенью их метилирования и стереохимией при С1. Так, например, гипотензивный алкалоид даурицин 6.250 разнится от основания 6.247 двукратным метилированием фенольных гидроксилов и обратной абсолютной конфигурацией левого бензилизохинолинового фрагмента. [c.485] Вернуться к основной статье