Бензилизохинолиновые алкалоиды

Основные этапы биосинтеза бензилизохинолиновых алкалоидов [c.483]

Таблииа 28 Основные бензилизохинолиновые алкалоиды [c.483]

Бензилизохинолиновые алкалоиды выделены в отдельный раздел не столько из-за их многочисленности и распространенности, сколько из-за той важной роли, которую они играют в биосинтезе других типов изохинолиновых оснований. [c.484]

Алкалоид циклеатьегенин 6.265 и несколько подобных ему оснований содержат в молекуле метиленоксидный мостик. Имеется еще немногочисленное семейство се/со-б с-бензилизохинолиновых алкалоидов, у которых макроцикл рассечен в результате окислительного катаболизма, как это можно видеть на примере мароумина 6.266. [c.488]

Из большого числа гетероциклических соединений, при открытии и установлении структуры которых с успехом использовались спектры поглощения, можно указать на производные фурана (например, Колумбии [15]), дибепзфураны (нанример, дидимовая кислота [4]), пирролы (например, пирроловые пигменты [1]), хинолин и изохинолины (например, бензилизохинолиновые алкалоиды [155]), пурины [22], ниримидины [157], витамин Bjj [45], феноксазин (актиномицин) [48]. Данные но поглош,ению хромофоров некоторых из этих систем приведены в табл. 2.27. [c.134]

Характеристичные пики в масс-спектрах играют ведущую роль при установлении строения определенных типов природных соединений. Имея некоторый предварительный опыт, можно быстро получить ценную информацию при исследовании масс-спектров таких групп соединений, как пептиды, бензилизохинолиновые алкалоиды, индольные алкалоиды, стероиды и др. Поэтому, исследуя [c.77]

Рис. 22. Возможный путь образования простых бензилизохинолиновых алкалоидов.

Папаверин — один из главных алкалоидов снотворного мака, Papaver somniferum L., принадлежит к группе бензилизохинолиновых алкалоидов. Его содержание в опии (млечный сок снотворного мака) колеблется, в зависимости от вида растения, от 0,4 до 1,5%. Впервые папаверин был выделен в 1884 г. Строение его доказано изучением реакций расщепления и подтверждено синтезом. [c.188]

За последние 10 лет все шире используется другой источник опийных алкалоидов, введенный в практику венгерцем Кобайп. Для получения алкалоидов служит солома обмолоченного масличного мака и особенно обмолоченные маковые головки, в которых содержится в среднем 0,5% морфина. Состав алкалоидов из маковых головок существенно отличается от состава опия в них почти нет бензилизохинолиновых алкалоидов. Извлечение алкалоидов из маковых головок основано на обработке соломы слабым раствором кислоты, затем концентрировании экстракта и осаждений аммиаком или содой всей сумй1ы алкалоидов с последующим разделением по обычной схеме. У нас в СССР аналогичный способ разработан Б. А. Клячкиной (ВНИХФИ) . —Ред. [c.568]

Биогенетические отношения. Поразительным выводом из исследований фенантреновых алкалоидов явилось установление близкого структурного сходства как между отдельными представителями одной группы, так и между группами в целом. Бензилизохинолиновые алкалоиды папаверин, лауданин, лауданозин и наркотин найдены в опии, и их структурная близость к алкалоидам группы апорфина показана на примере синтеза глауцина из папаверина. [c.41]

Теоретически бензилизохинолиновые алкалоиды могут претерпевать внутримолекулярную циклизацию в другом направлении, как показано в нижеприведенных формулах. [c.42]

Эта схема дает представление о возможном пути фитосинтеза сложной кольцевой системы морфия из бензилизохинолиновых алкалоидов или из предшествующих им веществ, причем этот процесс протекает без изменения углеродного скелета. [c.43]

Помимо описанных выше бензилизохинолиновых алкалоидов, выделенных из сем. маковых, еще два алкалоида этой группы—коклаурин и изококлаурин, из филогенетических соображений будут описаны в разделе, посвященном алкалоидам дибензилизохинолиновой группы (стр. 356). [c.218]

Конфигурация /- и d-канадина была определена Лейте на основании сопоставления их с / (—)-а-феиилэтиламином по методу, описанному при бензилизохинолиновых алкалоидах (стр. 215). В соответствии с этим /- и d-канадины следует называть соответственно / (—)- и (с )"г-канадинами. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология