ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные имидазола и пиразола из "Очерк химии природных соединений" Природные имидазольные основания в большинстве своем обязаны биогенетическим происхождением белковой аминокислоте гистидину 6,644. Декарбоксилирование предшественника 6,644 ведет к гистамину 6.645, а дезаминирование — к урокаиновой кислоте 6,646. Так как гистидин — непременная составная часть белка, то вещества 6,645 и 6.646 и некоторые другие продукты распада аминокислоты 6,644 обнаруживаются в самых различных организмах. [c.572] Сам гистамин играет важную роль тканевого гормона у млекопитающих. Он содержится в особых, так называемых тучных клетках крови. В случае повреждения тканей по сигналу, исходящему от лейкотриенов и простагландинов (см. разд. 1.6.1.2), амин 6.645 выделяется из тучных клеток, и это служит химической командой для запуска процесса воспаления. Под действием гистамина происходит местное расширение кровеносных сосудов и увеличивается их проницаемость. [c.573] В качестве примера циклических тиомочевин можно назвать бетаин эрго-тионеин 6.654. Этот сильный антиоксидант находят у большинства растений, животных и у человека. Но синтезируется он только грибами. [c.574] Вернуться к основной статье