ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания сильных кислот и оснований из "Введение в количественный ультрамикроанализ" За титрованием наблюдают невооруженным глазом, если объем титруемого раствора не менее 1—2 мкл при меньших объемах наблюдают через лупу с 4—10-кратным увеличением. Окраска жидкости и ее изменение хорошо видны, особенно на белом фоне (к конусу прикладывают полоску белой бумаги). При титровании 0,01 я. и более разбавленными растворами необходимо вводить индикаторную поправку (см. стр. 132). [c.137] Если индикаторная поправка выражена в микролитрах титрованного раствора, то величину ее прибавляют (или вычитают) к объему раствора, а затем уже умножают полученный объем на нормальность. [c.138] Результаты параллельных титрований хорошо совпадают. Особенно хорошие результаты получают при титровании в присутствии метилового красного. При содержании до 7—10 мкг НС1 или NaOH в 2—50 мкл раствора титруют 0,1 н. растворами едкого натра или соляной кислоты с относителыной ошибкой в среднем 2% без введения индикаторной поправки. [c.138] В присутствии этого же индикатора можно титровать 10— 50 мкл растворов соляной кислоты и едкого натра, если они разбавлены не более чем до 0,0002 н. и содержат до 0,07—0,1 мкг НС1 или NaOH. Средняя ошибка составляет около 5%. Даже определение до 0,04 мкг НС1 или NaOH в 1—0,08 мкл в присутствии метилового красного дает вполне удовлетворительные для столь малых количеств результаты (максимальная ошибка 10%). С фенолфталеином, а также с метиловым оранжевым можно титровать 50 мкл растворов соляной кислоты или едкого натра, разбавленных не более чем до 0,0004 н., и 10 мкл растворов, разбавленных не более чем до 0,002 н. [c.138] Вернуться к основной статье