Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ректификация - процесс многократного противоточного контактирования паровой и жидкой фаз разделяемой смеси, содержащих распределенные в них компоненты, в результате которого паровая фаза обогащается НКК, а жидкая ВКК.

ПОИСК





Методы и приборы для измерения температур

из "Лабораторная перегонка и ректификация нефтяных смесей"

Ректификация - процесс многократного противоточного контактирования паровой и жидкой фаз разделяемой смеси, содержащих распределенные в них компоненты, в результате которого паровая фаза обогащается НКК, а жидкая ВКК. [c.19]
Ректификация может осуществляться по периодической и пи непрерывной схеме. [c.19]
Если контакт пара и жидкости осуществлять многократно, как показано на рис. 1.15,а, то в результате поток пара будет значительно обогащен более летучим компонентом (или компонентами), а поток жидкости - менее летучим. [c.20]
По мере отбора дистиллята составы потоков и их температуры меняются непрерывно от куба до верха колонны по времени и сохраняются постоянными только скорость отбора дистиллята и расход орошения. Как и при периодической перегонке, в объемных или массовых процентах, фиксируются количества каждой отбираемой фракции дистиллята, -а также соответствующие началу и концу отбора температуры и давления в системе. [c.21]
В последнее время непрерывной ректификацией за один опыт можно получать большее число фракций за рчет применения сложных колонн. На рис. 1.17,а показана принципиальная схема каскада ректификационных колонн для разделения анализируемого сырья на четьфе фракции. Для этого ректификат первой колонны поступает во вторую, ректификат второй колонны в третью и т. д. Только в последней колонне ректификат является готовой фракцией, а в остальных колоннах готовую фракцию выводят как остаток из куба. Этот каскадный принцип обычно реализуют, соединяя в одной колонне (рис. 1.17,6) все укрепляющие секции, а отгонные секции при этом выполняются как самостоятельный выносной аппарат. [c.23]
Если описанные вьш1е две подгруппы термических методов разделения сложных смесей основывались на изменении фазового состояния анализируемого образца, то метод термодиффузионного разделения осуществляется только в одной фазе - жидкой или газовой (паровой). [c.23]
Принцип метода термодиффузионного раз-деления (ТДР) основан на том, что если в тонком слое жидкости, состоящей из нескольких компонентов, отличающихся физическими свойствами, создать большой градиент температур, то Б этом случае возникает градиент концентраций.. [c.24]
Простейшая схема термодиффузионной колонны (ТДК) периодического действия показана на рис. 1.18. В рабочее пространство 1, представляющее собой цилиндрическую или плоскую щель шириной от 0,25 до 2 мм (чаще 0,25-0,5 мм),заливают анализируемое вещество и через камеры 2 и 3 начинают пропускать соответственно хладоагент и теплоноситель. Разность температур теплоносителя и хладоагента обычно составляет от 80 до 150 °С (б отдельных случаях до 200 °С), т. е. градиент температур в слое жидкости составляет от 200-300 °С/мм до 600 °С/мм. [c.24]
В этих условиях конвективными токами одна часть молекул смеси углеводородов начинает перемещаться к горячей стенке, а другая - к холодной, создавая градиент концентраций по ширине зазора 8. Одновременно большой температурный градиент создает тепловые конвективные потоки, которые относят вниз ТДК молекулы, стремящиеся к холодной стенке, а вверху молекулы, концентрирующиеся у горячей стенки. Через определенное время (обычно десятки час.) в рабочем пространстве ТДК наступает равновесие и через патрубки 4 можно отобрать отдельные фракции смеси. Обычно отбирают от двух до 10 фракций. Температура кипения углеводородов в этом случае не является определяющим параметром, как при ректификации. Определяющими являются строение молекул, молекулярная масса и объем, поверхностные (вязкостные) свойства и др. По мнению Крамерса и Брауде [10], разделяемые термодиффузией углеводороды располагаются сверху вниз в ТДК в следующей последовательности легкие н-алканы, тяжелые н-алканы, разветвленные алканы, моноциклические и би-циклические углеводороды. [c.24]
Метод ТДР в последнее время стал привлекать большое внимание нефтепереработчиков, потому что он позволяет изучать состав и получать фракции, различающиеся не температурами кипения, а углеводородными группами. В нефтепереработке метод ТДР является наиболее эффективным для разделения нафтеновых от изоалкановых углеводородов. [c.25]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте