Методы и приборы для измерения температур

По представлению разработавшего первые приборы измерения температуры точки росы Джонстона, на внесенной в поток газов поверхности образуется пленка кислоты, которая может быть зафиксирована по изменению электросопротивления. При этом предполагалось, что при температуре поверхности выше температуры точки росы сопротивление бесконечно велико, а ниже скачкообразно падает. На практике все оказалось сложнее. И выше, и ниже температуры точки росы наблюдается постепенное снижение электросопротивления и затем его стабилизация. Описанная закономерность дала начало методу, согласно которому, после определения стабильных значений электрических сопротивлений при разных температурах строится график / =/(/) и за температуру точки росы принимается точка перегиба. [c.246]

Гибка в нагретом состоянии предусматривает обязательный контроль температуры в процессе деформирования. Наиболее приемлемы для этого приборы, основанные на бесконтактном методе измерения температуры. В частности, используют радиационный пирометр РАПИР с телескопом ТЕРА-50, предназначен- [c.41]

Термометры сопротивления. Измерение температуры с помо]цыо термометров сопротивления — распространенный метод в технике, так как предел измерения довольно широк от —200 до - -500° С, возможно передавать показания па вторичный прибор, удаленный [c.52]

При экспериментальном определении условий равновесия между жидкостью и паром возможны различные погрещности, которые могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся случайные, несистематические погрещности. Они обусловлены неизбежной при экспериментальном исследовании неточностью определения состава фаз, а также измерения температур кипения и давлений. Ко второй группе относятся систематические погрешности, вызываемые применением загрязненных исходных веществ, несовершенством приборов для исследования равновесия или ошибками в методе исследования. Отсюда вытекает необходимость проверки экспериментальных данных о равновесии. Это в равной мере относится как к вновь получаемым данным, так и к данным, уже [c.154]

Люминометрические числа определяют и приборе люминометре путем измерения температуры над пламенем в условиях сгорания в фитильной горелке в стандартной камере. Так же как и октановые числа бензинов, люминометрические числа авиакеросинов определяются методом сравнения с эталонными топливами. В качестве эталонов применяются тетралин и изооктан. Их люминометрические числа соответственно приняты за О и 100. У лучших сортов реактивного топлива люминометрические числа доходят до 60—75 ед. [c.91]

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

При измерении температуры с помощью электрических приборов вместо стеклянного термометра всегда можно установить термопару или термометр сопротивления. Непрерывная автоматическая регистрация температуры требует обязательного применения электрических методов измерения. Особым преимуществом термопар является возможность проводить с их помощью измерения в небольшом пространстве, например на поверхности стеклянной трубки при пленочной ректификации (см. главу 5.43). Кроме того, применение термопар и термометров сопротивления предпочтительно ввиду их высокой чувствительности и широты диапазона измерения температур, который для термопар приблизительно соответствует интервалу от —200 до 1600°. [c.470]

Для того чтобы исключить при измерении температуры термоэлектрическими приборами погрешность от несоответствия сопротивления контура его сопротивлению при градуировке, применяется потенциометрический метод измерения термо-ЭДС. При этом методе термо-ЭДС термоэлемента сравнивается с падением напряжения на участке реохорда Яр (рис. 1.4). питаемого от батареи А, в котором всегда поддерживается вполне определенный заданный ток. При измерении (ключ К включен, переключатель Я в положении 2) движок реохорда передвигается до тех пор, пока нуль-прибор НП не покажет отсутствие тока в цепи термоэлемента, что будет соответствовать равенству термо-ЭДС и падения напряжения в левой части реохорда. Так как в момент измерения ток в контуре термоэлемента отсутствует, то сопротивление этого контура и его изменения не могут влиять на результаты измерения. [c.29]

Метод Эмиха основан на наблюдении за каплей жидкости, помещенной в специальный капилляр (рис. 148). Для заполнения капиллярную трубку диаметром 1 мм, длиной 100 мм и сильно суженную на протяжении 2 мм (рис. 148,а) погружают более узким концом в исследуемую жидкость. Под влиянием капиллярных сил жидкость поднимается по трубке (рис. 148,6). Конец трубки осторожно запаивают, так, чтобы образовался маленький пузырек. Капилляр прикрепляют к термометру, помещают в прибор для определения температуры плавления и осторожно нагревают. Температура, отсчитанная в момент расширения пузырька воздуха (рис. 148,в), практически совпадает с температурой кипения исследуемой жидкости. Этот метод, как и предыдущий, служит только для ориентировки. Как для первого, так и для второго метода точность измерения зависит от скорости нагревания. [c.147]

Контактные методы измерения температуры применительно к факелу непригодны, потому что чувствительный элемент прибора (например, спай термопары) будет испытывать влияние не только всех слоев пламени, но и окружающей среды. Оптические методы измерения температуры как яркостной, так и цветовой позволяют установить среднюю оптическую температуру, не совпадающую ни со средней массовой, ни тем более с максимальной температурой пламени. Связь между истинной температурой Т и оптическими температурами яркостной и цветовой Т , как известно, выражается приводимыми ниже уравнениями [c.162]

Равновесие можно сместить, изменяя температуру (при АЯ 0), давление (при АУ=т О) или разведение (при Av= 0). Раствор можно нагреть за 1 мкс (10- с), разряжая электрический конденсатор достаточно большой мощности через специальную ячейку для измерения электропроводности, содержащую образец или можно резко понизить давление, если дать газу с высоким давлением вытекать через прерывающий диск. На рис. 10.1 представлена схема прибора, используемого в методе температурного скачка. В этом приборе рост температуры в малом объеме раствора происходит за счет прохождения большого тока в течение примерно 1 мкс. Если в системе протекает единственная реакция, то процесс возвращения в равновесное состояние при новой более высокой температуре описывается уравнением [c.285]

Теоретическим путем невозможно правильно определить разность температур между измерительным прибором и наиболее холодной частью нагреваемых изделий. Однако вполне достаточное для практических целей приближение дает следующий метод. Проводят пробный нагрев и одновременно наблюдают изменения температуры, показываемые пирометрами в обычном месте измерения температуры и в одной или нескольких точках садки. Вначале эти температуры сильно разнятся друг от друга, с течением времени они сближаются, что видно на рис. 138, на котором нанесены показания двух пирометров. Верхняя граница заштрихованной площади дает температуру печи вблизи ленточного нагревательного элемента. Нижняя граница показывает, во-первых, температуру в открытой печи и, во-вторых, температуру внешней поверхности садки. По времени, в течение которого верхняя кривая идет почти горизонтально, определяют срок, по истечении которого температура наиболее холодной ча-12 [c.179]

Принцип работы прибора основан на динамическом методе адсорбционных измерений (низкотемпературная адсорбция азота из смеси его с газом-носителем гелием). Смесь азота и гелия поступает с постоянной скоростью на образец, температура которого равна температуре жидкого азота. Происходит адсорбция газообразного азота. Извлечение образца из ванны с жидким азотом вьь [c.94]

Основные параметры пористой структуры сорбентов получают из изотерм адсорбции паров. Существует два метода экспериментального измерения адсорбции газов и паров весовой и объемный. При весовом методе определяют увеличение веса адсорбента в результате адсорбции при данном давлении пара и заданной температуре, а при объемном — равновесное давление газа илн пара величина адсорбции в этом случае вычисляется согласно газовым законам по известному объему прибора и температуре. [c.136]

Применение этого метода для количественного анализа требует весьма точных измерений температуры. Например, примесь 0,1% воды понижает точку замерзания уксусной кислоты на 0,2 °С при определении около 0,005% воды в уксусной кислоте чувствительность и правильность измерения температуры должны быть выше 0,01 °С [50]. Для обеспечения таких условий анализа при определении точки замерзания измерения проводят в защищенных трубках. На рис. 11-17 изображен удобный прибор, основу которого составляет сосуд с рубашкой и с капиллярным кончиком для затравочных кристаллов. В одном из вариантов такого прибора имеется вакуумная рубашка, внутри которой находится трубка, обмотанная проводом высокого сопротивления, что позволяет производить измерения при температуре выше комнатной. Перед тем как снимать кривую замерзания, выступающий капиллярный кончик погружают в охлаждающую баню с температурой ниже [c.580]

В настоящее время имеется много методов и приборов для измерения расхода жидкости в трубопроводах. Большинство методов основано на измерении разности давлений, возникающей при обтекании потоком специальных твердых тел или при течении потока через особые местные сопротивления. Эти методы связаны с необходимостью изменения условий течения жидкости, что не всегда целесообразно и возможно. В связи с этим представляют интерес косвенные методы измерения расхода жидкости, не требующие изменения структуры потока. Такие методы особенно важны при измерении расхода неоднородных текучих сред, па-пример неньютоновских жидкостей, огне- или взрывоопасных жидкостей и т. д. Одним из таких методов является измерение разности температур при подводе к жидкости дозированного теплового потока. Методы и приборы для измерения расхода жидкостей рассматриваются в специальной литературе. Поэтому здесь будут лишь упомянуты способы, основанные на использовании уравнения Бернулли (П.40). [c.209]

При измерении температуры пламени жидкостей, сгорающих в резервуарах, довольно удобными являются пирометры с исчезающей нитью. Но, как известно, эти приборы дают так называемую яркостную температуру, т. е. температуру абсолютно черного тела, яркость которого в данном интервале длин волн одинакова с яркостью взятого пламени. Яркостная температура может очень сильно отличаться (на несколько сотен градусов) от истинной температуры в зависимости от степени черноты измеряемого объекта. В последние годы предложен ряд приемов, которые позволяют достаточно просто найти при помощи пирометров истинную температуру пламени и определить степень черноты последнего [17, 18]. К таким приемам относится метод, при котором яркостная температура пламени определяется для двух различных длин волн, и способ, в котором используется так называемая температурная лампа. Остановимся подробнее на последнем методе. [c.62]

Каждый результат измерения, независимо от того, на каком приборе и кем оно производилось, неизбежно сопряжен с большей или меньшей ошибкой. Во-первых, даже самые совершенные приборы позволяют получать искомый результат в лучшем случае только с присущей им точностью. Во-вторых, на одном и том же приборе различные экспериментаторы в. зависимости от тренировки и индивидуальных качеств могут достигать различной степени точности. Если кроме того окончательной целью является величина, получающаяся в результате вычислений по формуле, в которую входит несколько измеряемых различными приборами значений, то ошибки всех отдельных измерений, иногда компенсируясь, а иногда складываясь, отразятся на конечном результате. При этом влияние отдельных ошибок может оказаться далеко неодинаковым. Так, например, при определении молекулярного веса растворенного вещества крио-метрическим путем наиболее резко на точности конечного значения отразится ошибка в измерении температуры, так как здесь в формулу (см. стр. 35) входит понижение температуры замерзания, являющееся маленькой разностью двух температур кристаллизации. Нормальные ошибки при взвешивании скажутся гораздо меньше. Потому в этом методе стараются измерять температуру возможно точнее и пользуются специальными термометрами со шкалой, разделенной на сотые, а иногда и тысячные доли градуса. [c.9]

Температура. Для измерения и регулирования температуры в процессах, проводимых при высоком давлении, применяют обычные приборы, показания которых не зависят от давления в системе. Методы измерения и регулирования температуры, а также проблемы теплопередачи рассмотрены в отдельных главах этой серии (см. главу Нагревание и охлаждение в книге [30], а также главы Измерение температуры и Регулирование температуры в книге [48]). Наиболее распространенный метод измерения и регулирования температуры в каталитических аппаратах высокого давления основан на использовании э.д.с., генерируемой термопарой. Величину э.д.с. измеряют милливольтметрами или потенциометрами, которые могут приводить в действие двухпозиционные регуляторы, работающие по схеме включено—выключено , или же приборы, регулирующие величину подводимого к нагревателю напряжения. Выбор регулятора определяется требуемой точностью регулировки температуры [87]. [c.64]

Метод измерения температуры объекта путем определения количества излучаемой им энергии называют радиационной пирометрией . Приборы, реализующие этот метод, можно подразделить на две группы 1) оптические пирометры, т. е. приборы, в которых яркость горячего предмета визуально сравнивается с яркостью стандартного источника света 2) радиационные пирометры, т. е. приборы, которые измеряют количество энергии, излучаемой с единицы поверхности в относительно щироком диапазоне длин волн. Последние ранее классифицировались как универсальные радиационные пирометры, так как теоретически они чувствительны ко всему спектру энергии, излучаемой горячим объектом. В действительности эти приборы чувствительны к ограниченному волновому диапазону и должны быть названы радиационными пирометрами частичного излучения (обычно их называют просто радиационными пирометрами). [c.382]

Большинство величин можно измерить различными методами, а значит, и приборами. Скажем, температуру можно измерять термометрами, пирометрами, термопарами и т. д. Поэтому, выбирая методику, кроме чувствительности, динамических характеристик и других уже упоминавшихся факторов надо учесть много дополнительных обстоятельств. Так, на возможность использования пирометра для измерений температуры в замкнутом объеме может оказать влияние загрязнение стенок сосуда или окон, вызванное происходящими в этом объеме процессами. На показания автоматического потенциометра, соединенного с термопарой при температурах выше 1000 °С, могут повлиять наводки от печи, разогреваемой переменным током. Это связано с тем, что усиление сигнала в автоматических приборах ведется на частоте силовой сети. В связи с этим может оказаться полезным питание нагревателей постоянным током. Однако даже после исключения подобных обстоятельств обычно оказывается, что имеется несколько конкурирующих методик измерения. [c.136]

Метод точки росы или конденсационный метод основан на принципе измерения температуры конденсации влаги на охлаждаемой поверхности прибора. Влажный газ пропускают над тщательно отполированной охлаждаемой извне металлической поверхностью — зеркалом . При достижении температуры насыщения водяными парами из газа выделяется влага и на зеркале выпадает роса. По температуре и давлению, при которых выпадает роса, определяют содержание влаги в газе. [c.157]

Аппаратура и метод определения. На фиг. 11-1 показано устройство простого прибора, применяемого для определения стандартных точек кипения, которые были необходимы нам в работе по фракционированию. Объем образца, необходимого для проведения этих определений, составляет 20 мл, э измерение температуры может производиться ртутным термометром, термоэлементом или платиновым термометром сопротивления. Давление цри определении может быть атмосферным или регулируемым, отличающимся от атмосферного. Главным преимуществом этого прибора является то, что он позволяет определять а) точки кипения при желательном давлении углеводородной части фракций дистиллата, полученного при азеотропной перегонке, и б) точки кипения углеводородных дистиллатов, получаемых при обычной перегонке и определенном давлении,—при различных давлениях. Для точного определения точек кипения и упругостей паров соединений высокой степени очистки в наших работах применялся прибор, состоящий из кипятильника с электрообогревом, емкости для пара с входящим в нее в вертикальном положении карманом для платинового термометра сопротивления, и холодильника. Прибор устроен так, что конденсирующаяся жидкость стекает вниз по поверхности кармана для термометра, поддерживая хорошее термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами. Измерение температуры с помощью прецизионного моста Мюллера может про- [c.160]

Контроль параметров процесса имеет очень важное значение в производстве синтетического аммиака, так как при отсутствии контроля почти невозможно осуществить процесс синтеза NH3, Температура в колонне синтеза измеряется при помощи термопар, подключенных к. многоточечным регистрирующим приборам и через переключатель — к указывающ,ИАг приборам. Действие лучших из этих приборов основано на методе компенсационного измерения электродвижущей силы (потенциометры). Применение термопар позволяет зондировать катализатор по двум или трем вертикалям для определения [c.606]

Важнейшее значение для синтеза карбонилов металлов имеет измерение молекулярного веса. Криосконический метод в некоторых случаях дает большую ошибку [127], но, как правило, если используется нодходяш ий растворитель, метод дает хорошие результаты. Метод тензиметрического измерения давления паров в аппарате, показанном на рис. 10, дал хорошие результаты для Тс2(С0)ю [38]. В настоящее время разрабатывается метод дифференциального измерения температуры чистого растворителя по сравнению с раствором карбонила металла в этом же растворителе. Для этого используют прибор тина осмометра Мечролаб . [c.128]

Термопара, соединенная с измерительным прибором, называется термоэлектрическим пирометром. Такие приборы применяются в производстве арсената и арсенита кальция (для из мсреиия температур газов, входящих в барабанную сушилку), к производстве хлористого бария хлоркальциевым методом (для измерения температуры реакционной смеси в печи), в прои з-иодстве хлористого бария солянокислотным методом (для измерения температуры плава сернистого бария). [c.288]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

ТЕРМОМЁТРЙЯ (от греч. therme-тепло и metreo-измеряю), изучает и создает методы измерения температуры. Задачи Т. разработка методов воспроизведения температурных шкал, создание эталонных и рабочих измерит, приборов. [c.542]

Термический анализ начали применять в конце XVIII в., когда химики разработали метод определения степени чистоты веществ ло температурам их плавления. Однако широкое распространение термический анализ получил лишь в 1878 г., когда немецкий ученый Э. Виде-ман предложил скорость охлаждения расплавленных металлов выражать в виде кривых в координатах температура — время. Этот метод анализа находил все более широкое применение по мере совершенствования приборов для измерения температур. В конце XIX в. появились приборы для автоматической записи температуры исследуемого вещества, которая фиксируется в виде кривой на светочувствительной бумаге. Очевидно, что с этого времени в термическом анализе оформилось методологическое направление — термография. Несколько позже, уже в текущем столетии, появилось новое направление в термическом анализе — термогравиметрия. [c.5]

ВНИИ Ш, Ново-Уфимского НПЗ разработаны и начинают внедряться в широком масштабе поверочные средства - стандартные образцы для метрологического обеспечения методов анализа и гфиборов контроля температуру вспышки нефти и нефтепродуктов, В лаборатории "Технологические измерения и приборы" кафедры автоматизации химике -технологических процессов Уфимского нефтяного института и в Башкирском СКБ НПО "Нефтехимавтоматика" выполнен комплекс одновременных испытаний по исследованию точностных характеристик отечественных приборов контроля температуры вспыпки нефти и нефтепродуктов. [c.93]

Для измерения температуры частиц может служить прибор 3. Р. Горбиса [40], представляющий собой не-больщую чашечку обтекаемой формы. Температура частиц, попадающих в чашечку, измеряется термопарой, вмонтированной в дно. Применение этого прибора целесообразно для измерения температуры мелких частиц в экспериментальном реакторе сравнительно больших размеров. При ожижении слоя капельной жидкостью в случаях значительной порозности этот метод может дать большую погрешность, поскольку будет измеряться не температура частиц, а какая-то усредненная температура частиц и среды из-за соизмеримости их водяных эквивалентов. [c.41]

Экстраполяцией экспериментальных данных по намагниченности образцов определялось количество неспаренных -электронов на атом сплава. Намагниченность измеряли дифференциальным магнетометрическим методом [12]. Измерения проводили в полях напряженностью 5500 э при комнатной температуре. Контактную разность потенциалов Fe—Ni- и Со — Ш-сплавов определяли по методу вибрируюш,его конденсатора в приборе конструкции В. И. Ляшенко и А. М. Павленко [13] в среде азо-то-водородо-аммиачной смеси при температуре 420° С. В качестве отсчет-ного электрода применяли серебряную пластинку. Точность определения —1 30 мв. [c.194]

Однако, как отмечают Стоянова и Белавцева [61], изменения препаратов наблюдаются лишь при определенных температурах, и такой косвенный метод не позволяет определить температуру объекта при различных условиях облучения. Поэтому существенным шагом вперед в этом вопросе явилось применение разработанного этими авторами устройства, позволяющего производить непосредственное измерение температуры объекта, нагреваемого электронами при любом режиме работы прибора. Устройство представляет собой оригинальную микротермопару, схема которой показана на рис. И. На латунной диафрагме 1 диаметром 3 мм с отверстием 1 мм укрепляют два полукольца из металлов, образукших термопару, например, медное 2 и константановое 3, с внешними выводами 10 и 11. Полукольца изолируют одно от другого и от диафрагмы, например, нанесением тонкого слоя клея БФ-2. На полукольца наносят формваровую пленку-подложку 4 толщиной около 300 А, часть которой удаляют с участков полуколец 5 и б. Затем в высоком вакууме на пленку напыляют тон- [c.46]

Тепловой метод контроля позволяет осуществлять эффективный технический надзор за состоянием технологического оборудования и трубопроводов при помощи термоиндикаторов, термокрасок и телевизоров. Термоиндикаторы и термокраски применяют в виде таблеток, суспензий и карандашей. Точность измерения метода в интервале температур 30—1700°С составляет 1%. Для дистанционного визуального контроля химического оборудования в условиях эксплуатации применяют переносной тепловизор Петроскандер 782П. Работающий при температурах до 2000 °С. Используя этот прибор, можно дистанционно проверять состояние труб в печах, футеровки в реакторах, сте- [c.56]

Одновременно с измерениями лучистых потоков определяли величины, необходимые для составления теплового баланса топки и котельного агрегата. Расход топлива определяли предварительно протарировапной по объемному методу сдвоенной диафрагмой. Температуру газов на выходе из топки измеряли отсасывающим пирометром с платино-платинородиевой термопарой. Анализ газов на выходе из топки выполняли при помощи прибора ВТИ. Остальные величины измеряли обычными методами, применяемыми при тепловых балансовых испытаниях по I классу точности. Схема расположения контрольно-измерительных приборов при испытаниях изображена на рис. 6. 5. [c.381]

Для измерения точки росы дымовых газов обычно применяются приборы, работа которых основана на методе X. Ф. Джонстона [93]. Измерительный элемент прибора чаще всего представляет собой колпачок из жаропрочного стекла. На лобовой части колпачка впаяпы термопара для измерения температуры поверхности и [c.439]

Эффузионно-торсиошые приборы. Измерение давления пара в области низких температур и давлений эффузионно-торсионным методом достаточно надежно и удобно. Впервые этот метод был предложен Майером [130] и Нейманом с Фолькером [131]. Метод заключается в измерении угла закручивания упругой нити под действием реактивной силы струи пара, вытекающего из двух эффузионных отверстий. [c.96]

Процессы неорганической химии идут в более широкой области температур и отличаются значительно большим разнообразием агрессивного воздействия на материалы приборов, чем в органической химии. В соответствии с этим решение чисто аппаратурных проблем неорганической химии труднее, и их изложение занимает в рассматриваемой книге значительно больший объем, чем в книге Вейганда. Чтобы объем книги сохранить в разумных пределах, пришлось отказаться от воспроизведения отдельных препаративных прописей, а также от изложения теоретических основ отдельных операций или вопросов инженерной техники. Большее значение придавалось критическому описанию важнейших операций, изложению всех существующих экспериментальных возможностей и приведению важнейших литературных ссылок, особенно относящихся к новейшей литературе. Физические методы освещались лишь тогда, когда их нужно было описать в связи с препаративной работой, например измерение температуры и давления пара, определение температуры плавления и т. п. [c.7]

Уравнение (12) положено в основу метода измерения температуры нагретого тела по интенсивности монохроматического излучения, а уравнение (14) — но интенсивности излучения в спектральном интервале от Я = О до А, = сю. Характеристика роста интенсивности монохроматического излучения с повышением температуры приведена на рис. 53. Из графика видно, что интенсивность монохроматического излучения с повышением температуры возрастает чрезвычайно быстро и пронорционально 15—20-й степени увеличения абсолютной температуры тела, а рост лучеиспускательной способности пропорционален лишь четвертой степени по Вышения абсолютной температуры тела. Поэтому приборы, В основу которых положено измерение температуры тела по интенсивности монохроматического излучения, гораздо точнее приборов для измерения температуры по лучеиспускательной способности. Для реальных тел интенсивность излучения и лучеиспускательная способность меньше, чем для [c.165]