ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электрофоретическая подвижность латексных частиц из "Практикум по коллоидной химии" Частицы латексов, синтезированных с применением ионогенных эмульгаторов, электрически заряжены и обладают электрофоретической подвижностью. Знак заряда определяется природой эмульгатора. Так, анионактивные эмульгаторы сообщают частицам отрицательный электрический заряд, поскольку на их поверхности в данном случае адсорбируются поверхностно-активные анионы. [c.13] Общепринятые в коллоидной химии представления о структуре диффузного двойного электрического слоя ионов, возникающего на границе частица — среда, могут быть распространены и на латексы. [c.13] В связи с коагулирующим действием электролитов широкое распространение приобрели взгляды, согласно которым агрегативная устойчивость синтетических латексов, стабилизованных адсорбционными слоями ионогенных эмульгаторов, связана с зарядом латексных частиц и структурой двойного электрического слоя ионов, образующегося у их поверхности. [c.13] Прежде чем переходить к рассмотрению коагуляции латексов, остановимся кратко на закономерностях, характеризующих электрофоретическую подвижность частиц. [c.13] На электрофоретическую подвижность латексов оказывают влияние различные факторы. Так, она зависит от pH среды. В случае латексов, стабилизованных анионактив-ными эмульгаторами, электрофоретическая подвижность снижается при подкислении. Это можно объяснить тем, что при снижении pH мыло постепенно превращается в свободную слабодиссоциирующую кислоту. Поэтому заряд, а вместе с ним и электрофоретическая подвижность частиц быстро падают. В определенных условиях может быть осуществлена даже перезарядка латексных частиц. На рис. 3 представлены кривые изменения С-потенциала и перезарядки латекса, стабилизованного олеатом аммония, при изменении pH. Было замечено, что в той области pH, где С-потенциал падает до низких значений, приближающихся к нулю, латекс теряет устойчивость и коагулирует. [c.13] Довольно сложный характер имеет зависимость электрофоретической подвижности и латексов от содержания в них эмульгатора, т. е. от степени насыщения адсорбционных слоев на поверхности частиц. По одним данным электрофоретическая подвижность убывает с возрастанием содержания эмульгатора в латексе, по другим же—остается неизменной или слегка увеличивается (рис. 6). Обнаружен был и максимум на кривой зависимости электрофоретической подвижности от концентрации эмульгатора в латексе (рис. 7). [c.15] Различие во влиянии КС1 на электрофоретическую подвижность при разных концентрациях эмульгатора в латексе можно объяснить изменением адсорбции ионов хлора на латексных частицах. Адсорбция СГ особенно заметна при небольших и отсутствует при значительных концентрациях эмульгатора, когда степень адсорбционного насыщения поверхности частиц велика. [c.17] Сопоставляя имеющиеся данные, можно предположить, что в наиболее общем случае зависимость электрофоретической подвижности от концентрации эмульгатора в латексе выражается кривой с максимумом. Это предположение основывается на учете двух противоположных тенденций, реализующихся при постепенном возрастании плотности упаковки адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц. Первоначально при увеличении поверхностной концентрации адсорбированного эмульгатора возрастает заряд и потенциал частиц. Этому отвечает и увеличение С-потен-циала. Однако при дальнейшем росте плотности упаковки адсорбционных слоев преобладающее влияние оказывает Q снижение ионизации эмульгатора в них. Заряд и потенциал частиц падают и соответственно этому убывает С-потенциал. Резкое снижение ионизации эмульгатора в адсорбционном слое на поверхности латексных частиц при увеличении плотности его упаковки видно в табл. 2. [c.17] Молекулярные площадки определялись методом адсорбционного титрования, поверхностная плотность электрического заряда — из электрофоретических измерений. Как видно из таблицы, при увеличении плотности молекулярной упаковки в адсорбционном слое в несколько раз поверхностная плотность электрического заряда остается неизменной или даже имеет тенденцию к снижению. [c.18] В общем же можно сказать, что имеющиеся к настоящему времени сведения об электрофоретической подвижности и С-потенциале латексных частиц нуждаются в дальнейшем развитии. Это в особенности касается вопроса о связи между электрофоретической подвижностью и структурой адсорбционных слоев. [c.18] Все сказанное выше относится к электрокинетическим свойствам латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. Латексы, синтезированные с применением неионогенных эмульгаторов, не обладают заметной электрофоретической подвижностью, и С-потенциалы их невелики. Обычно они составляют всего несколько (5—8 ) мв и обусловлены слабо выраженной адсорбцией тех или иных ионов электролитов, присутствующих в водной фазе латекса. В то же время у латексов с ионогенными эмульгаторами обычными являются С-потенциалы, значение которых находится в пределах 60—80 мв. [c.18] Вернуться к основной статье