Электрофоретическая подвижность латексных частиц

Рис. 6. Влияние концентрации мыла на электрофоретическую подвижность латексных частиц

Различие во влиянии КС1 на электрофоретическую подвижность при разных концентрациях эмульгатора в латексе можно объяснить изменением адсорбции ионов хлора на латексных частицах. Адсорбция СГ особенно заметна при небольших и отсутствует при значительных концентрациях эмульгатора, когда степень адсорбционного насыщения поверхности частиц велика. [c.17]

Рис. 2. Электрофоретическая подвижность сферических полистироловых латексных частиц разного диаметра (1—1,305 3 — 0,557 3—0,088 л к) и оценка двойного слоя Сплошные линии — экспериментальные данные [10], пунктирные — расчетные для 2а = 1,3 мк кривая а рассчитана по формуле Овербека, кривая б — по формулам данной работы

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ ЛАТЕКСНЫХ ЧАСТИЦ [c.13]

Сильное воздействие на электрофоретическую подвижность латексных частиц оказывают коагулирующие электролиты (соли). На рис. 4 и 5 приведены некоторые примеры. Изменения электрофоретической подвижности наблюдаются при концентрациях электролитов, еще не вызывающих явной коагуляции латекса. Чем выше валентность коагулирующего иона, тем сильнее снижает он С-потенциал. Трех- [c.14]

Определение электрофоретической подвижности латексных частиц [c.75]

Сопоставляя имеющиеся данные, можно предположить, что в наиболее общем случае зависимость электрофоретической подвижности от концентрации эмульгатора в латексе выражается кривой с максимумом. Это предположение основывается на учете двух противоположных тенденций, реализующихся при постепенном возрастании плотности упаковки адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц. Первоначально при увеличении поверхностной концентрации адсорбированного эмульгатора возрастает заряд и потенциал частиц. Этому отвечает и увеличение С-потен-циала. Однако при дальнейшем росте плотности упаковки адсорбционных слоев преобладающее влияние оказывает Q снижение ионизации эмульгатора в них. Заряд и потенциал частиц падают и соответственно этому убывает С-потенциал. Резкое снижение ионизации эмульгатора в адсорбционном слое на поверхности латексных частиц при увеличении плотности его упаковки видно в табл. 2. [c.17]

В общем же можно сказать, что имеющиеся к настоящему времени сведения об электрофоретической подвижности и С-потенциале латексных частиц нуждаются в дальнейшем развитии. Это в особенности касается вопроса о связи между электрофоретической подвижностью и структурой адсорбционных слоев. [c.18]

Измеряя электрофоретическую подвижность латексных частиц, преследуют различные цели. Наиболее прост случай, когда требуется определить электрофоретическую подвижность частиц латекса непосредственно в том его состоянии, в каком он получен в результате полимеризации и последующей отгонки незаполимеризовавшихся мономеров. В этом случае, разумеется, латекс не подвергается какой-либо дополнительной обработке или очистке. Необходимо лишь соблюдать упомянутые выше условия, касающиеся выбора боковой жидкости и рабочей концентрации латекса. [c.74]

На электрофоретическую подвижность латексов оказывают влияние различные факторы. Так, она зависит от pH среды. В случае латексов, стабилизованных анионактив-ными эмульгаторами, электрофоретическая подвижность снижается при подкислении. Это можно объяснить тем, что при снижении pH мыло постепенно превращается в свободную слабодиссоциирующую кислоту. Поэтому заряд, а вместе с ним и электрофоретическая подвижность частиц быстро падают. В определенных условиях может быть осуществлена даже перезарядка латексных частиц. На рис. 3 представлены кривые изменения С-потенциала и перезарядки латекса, стабилизованного олеатом аммония, при изменении pH. Было замечено, что в той области pH, где С-потенциал падает до низких значений, приближающихся к нулю, латекс теряет устойчивость и коагулирует. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология