ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление азотсодержащих соединений из "Органическая химия Том2" Восстановление нитросоединений чаще всего применяют для получения первичных ароматических аминов (см. разд. 22.4). [c.366] При восстановлении нитросоединений, содержащих и другие группы, способные к восстановлению (например, карбонильные группы), рекомендуется использовать хлорид олова(П). [c.366] Чтобы исключить образование в ходе реакции вторичного амина, гидрирование нитрилов рекомендуется проводить в уксусном ангидриде. Первичный амин при этом может быть получен с количественным выходом, поскольку он быстро подвергается ацетилированию и не претерпевает побочных превращений. [c.366] По окончании реакции амин выделяют гидролизом ацетамида. [c.367] Для восстановления оксимов применяют каталитическое гидрирование (Н2, ) или обработку литийалюминийгидридом. [c.367] Имины - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с аммиаком и первичными аминами - являются, как правило, малостабильными соединениями. Они весьма реакционноспособны и могут быть даже без выделения легко восстановлены до аминов. [c.367] Соответствующая препаративная процедура получила название восстановительное аминирование смесь карбонильного соединения и аммиака обрабатывают водородом в присутствии катализатора. [c.367] Вторичные амины получают гидрированием смеси карбонильного соединения с первичным амином. [c.367] Роль восстановителя промежуточного имина в этом случае выполняет муравьиная кислота. Продукты метилирования, как правило, получают с количественным выходом. [c.368] Вернуться к основной статье