Восстановление азотсодержащих соединений

Восстановление азотсодержащих соединений [c.195]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.691]

Восстановление азотсодержащих соединений..................555 [c.9]

Восстановление азотсодержащих соединении [c.555]

Восстановление азотсодержащих соединений Восстановление нитросоединений [c.366]

В молекулах аминов атом азота находится в низшей степени окисления, поэтому многие методы получения аминов включают в себя реакции восстановления азотсодержащих соединений других классов. Кроме того, амины получают из соединений, в которых азот находится в степени окисления -3, например из аммиака, аминов, амидов и т. п. [c.206]

Восстановление азотсодержащих соединений а) Нитросоединения [c.56]

Удивительно, что, несмотря на высокую стабильность молекулы Ыг, она редко образуется при окислении или восстановлении азотсодержащих соединений. Низкая скорость образования Ы2 (вероятно, вследствие высоких энергии и энтропии активации) является основным фактором, определяющим состав продуктов реакций. [c.457]

В промышленности алифатические амины получают главным образом по реакциям 1Ч-алкилирования, а ароматические— восстановлением азотсодержащих соединений. [c.278]

Примеров биохимического восстановления соединений азота известно достаточно много. Это восстановление азота до аммиака внеклеточными экстрактами [6—9] или ферментативное восстановление с участием НАД -Иг гетероциклических азотсодержащих соединений [10, 11] и т. д. Мы же ограничимся обсуждением таких процессов окисления-восстановления, которые предполагают участие нитритов или нитратов. В опубликованных в последнее время работах [12—21] также рассматриваются такие реакции восстановления азотсодержащих соединений, [c.162]

Реакции восстановления. При восстановлении азотсодержащего соединения со связью С—N и связями N—О, N=0, N—N, K- N, NisN и также связями =N, =N можно получить амины. Например, восстаиовленпе нитросоедииений, оксимов (с. 471), нитрилов (с. 599), изоциаиидов (с. 602) [c.392]

В литературе описано несколько случаев гладкого восстановления азотсодержащих соединений с фенольным гидроксилом. Так, перегонка с цинковой пылью 3-оксидифениламина дает дифениламин [46], оксипиридин можно превратить в пиридин [19], 4-анилинокарбостирил был восстановлен до 4-анилинохино-лина [48], а из 4-окснхинальдина был получен хинальдин [33]. [c.223]

Восстановление азотсодержащих соединений. Практическое применение в качестве восстановителей нашли железо, олово и цинк, а также Sn U, FeS04 и некоторые другие соли металлов в низшей валентности. Цинк применяется главным образом в нейтральной и щелочной средах. Соединения эти используются главным образом для восстановления алифатических и ароматических нитросоединений. [c.143]

Способы получения. 1. Восстановление азотсодержащих соединений. а) Каталитическое восстановление нитроалканов удобно проводить в присутствии никелевого катализатора в метаноле при 40—50° С и давлении 60—100 ат. При этом нитроалканы (например, нитрометан, нитроэтан, нитропропапы) с выходами 92—98% превращаются в амины [c.246]

Восстановление азотсодержащих соединений а) Нитросоединения СНзСНгСНСНз СНзСНаСНСНз эфир 1 N02 КНз 2-Нитробутан 2-Аминобутан (85%) Литийалюминийгидрид — удобный реагент для восстановления нитросоединений, нитрилов, амидов, азидов и оксимов до первичных аминов. Возможно также каталитическое гидрирование. Ароматические соединения лучше всего восстанавливаются водородом, образующимся при реакции металла с кислотой или полисульфидами аммония или натрия (см. гл. 24). Восстановление К-замещенных амидов приводит к вторичным аминам [c.22]