ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклические эфиры из "Растворители для лакокрасочных материалов" Циклические эфиры, которые относятся к ряду гетероциклических соединений, нашли наименьшее применение в качестве растворителей, хотя и обладают более высокой растворяющей способностью, чем алифатические эфиры. [c.44] Образование таких соединений происходит при дегидратации двухатомных спиртов. Из диэтиленгликоля образуется 1,4-диоксан, из бутандиола-1,4 под действием катализаторов — тетрагидрофуран (ТГФ), из диэтаноламина — морфолин. Диоксаны образуются также из этиленоксида. В промышленности их получают методом отгонки из смеси полигликолей в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.44] Смешивается с водой, большинством органических растворителей и маслами. В сравнении с простыми эфирами этилеигликоля обладает наиболее высокой растворяющей способностью. Растворяет природные смолы, виниловые полимеры, ацетил-, этил- и бензил-целлюлозу, в присутствии спирта — нитрат целлюлозы. Однако из-за высокой токсичности применяется крайне ограниченно. [c.44] При использовании диоксолана-1,3 в качестве растворителя этилцеллюлозы и ацетобутирата целлюлозы можно готовить растворы высокой концентрации. Допускается замена этилцеллозольва диоксоланом-1,3 в растворителе 649 [44]. [c.45] Вернуться к основной статье