Циклические эфиры

Циклические эфиры гидроксикислот, / [c.52]

У. Сколько молекул борной кислоты может прореагировать с одной молекулой лактозы с образованием кислых циклических эфиров о [c.206]

Циклические эфиры (эпокси- 1250 8,0 Сильная [c.144]

По своей химической природе аскорбиновая кислота близка к моносахаридам -ряда и является внутренним циклическим эфиром (лактоном) одной из альдоновых кислот она имеет следующее строение [c.249]

В катионную полимеризацию вовлекаются ненасыщенные соединения с двойными или тройными связями (олефины, диены, альдегиды, кетоны, нитрилы, изоцианаты) и циклические соединения (циклопропаны, лактоны, лактамы, циклические эфиры и др.). [c.231]

Другим примером взаимного влияния двух функциональных групп могут служить гидроксикислоты — карбоновые кислоты, содержащие в углеродной цепи гидроксильную группу. При соответствующей взаимной ориентации гидроксильной и карбоксильной групп в молекуле может произойти внутримолекулярная этерификация. При этом образуются циклические эфиры — лактоны. Легче всего получаются пятичленные лактоны. [c.174]

Образование простых циклических эфиров. [c.84]

Рис. 9.15. Зависимости 1п (1 от 1/ , вычисленные для адсорбции на ГТС замещенных циклических эфиров

Циклические эфиры гидроксикислот. [c.243]

Циклические эфиры (в том числе а-оксиды) [c.204]

На рис. 9.14 сопоставлены вычисленные и измеренные значения К для адсорбции ряда циклических эфиров на ГТС. Они согласуются друг с другом. [c.182]

Это частный случай реакции 10-14. Таким путем были получены различные эпоксиды (см. обзор [490]). Описанный метод можно применять и для синтеза циклических эфиров большего размера, а именно пяти- или шестичленных. Дополнительная обработка основанием дает гликоль (реакция 10-8). Основание отщепляет протон от ОН-группы, а эпоксид затем атакует по внутримолекулярному 8к2-механизму (см., например [491]). 0S, I, 185, 233 II, 256 III, 835 56, 112. [c.121]

Для экгонина и -экгонина были установлены пространственные формулы е и ж в экгонине карбоксильная и гидроксильная группы находятся в асположении, поскольку из экгоиинола (СООН-группа экгонина восстановлена до СНзОП-групны) можно получить циклический эфир (Фодор). [c.1079]

Гетероциклические соединения представляют собой циклические производные углеводородов (например, циклические эфиры, амины, тиоэфиры и т. д.), и для них используются как систе- [c.46]

Сложные циклические эфиры — лактоны превращаются в линейные полимеры под влиянием активаторов, а также по анионному и катионному механизмам. В отличие от пятичленных простых циклических эфиров пятичленный лактон — у-бутиролактон не полимеризуется, а четырех-, шести- и семичленные лактоны полимеризуются. Это объясняется, по-видимому, тем, что наличие карбонильной группы в лакто-нах изменяет их термодинамическую характеристику. [c.119]

Прилагая этот ряд реакций к метильным группам о-ксялола, можно представить себе два направления реакции, приводящие к образованию сравнительно стабильного ангидридного кольца. Первое направление — это самостоятельное окибление каждой метильной группы в карбоксильную с последующей немедленной дегидратацией и превращением в ангидрид. При втором из возможных направлений одна метильная группа окисляется в гидроксиметильную, а другая в карбоксильную, затем следует выделение воды с образованием циклического эфира фталида. Фта-лид затем окисляется до фталевого ангидрида последовательным гидро-кснлированием. Это второе направление, по-видимому, является главным нри окислении о-толуоловой кислоты, из которой в условиях, сходных с теми, в которых проводится окисление о-ксилола, был получен выход фталевого ангидрида в 85% мол. [8]. Некоторое количество фталевого ангидрида в этих условиях реагирует с водой, образуя двуокись углерода и бензойную кислоту. Последняя может затем подвергаться ряду реакций, указанных выше. [c.12]

Гетероциклические группировки образуются при различных превращениях соединений других классов. Например, уже рассмотренные нами циклические формы моносахаридов, ангидриды двухосновных кислот и внутренние циклические эфиры (лактоны) оксикислот содержат циклы, в которых гетероатомом является кислород внутренние амиды (лактамы) аминокислот имеют азотсодержащую циклическую группировку (стр. 226, 175, 194, 284). [c.411]

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]

При использовании активных высокотемпературных катализаторов простые эфиры дают фенолы. Еще в ранних работах по деструктивной гидрогенизации отмечалось образование незначительных количеств фенолов из дифенилового эфира (9%) и циклического эфира — пентаметилтетрагидродиоксиксантена Небольшое количество фенола было получено при гидрогенизации дифенилоксида при высоком давлении и высокой температуре в присутствии [c.185]

Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

Такие циклические эфиры называют эпоксисоединепиями. Окись этилена как эфир с трехчленным кольцом химически весьма неустойчива эпоксидное кольцо легко раскрывается с нрисоедипением разнообразных веществ зтим самым мо кет быть получено большое число продуктов и полупродуктов промышленности оргапичес] ого синтеза. [c.388]

В качестве инертных растворителей предложены алканы, алкилгалоиды, алифатические и циклические эфиры, арома- [c.31]

Пиронины образуются при конденсации лг-диметиламинофенола или его гомологов с формальдегидом. В качестве промежуточного продукта образуется тетраметилдиаминодиоксидифенилметан под влиянием серной кислоты он ангидризуется в циклический эфир (лейко-пиронин), который затем окисляется до красит( ля [c.768]

Поликонденсация 8-хлорэтиловых эфиров алкил- или арилфосфиновых кислот (1) и полимеризация циклических эфиров этих кислот (2) протекают по следующим схемам [c.466]

В кОЕГденсате двухстадийной реакции (холодное + голубое пламена) циклические эфиры найдены в значительно меньших количествах. [c.261]

Кинетику гидролиза циклического эфира 2-(2-карбоксифе-нил) -1,3,2-диоксафосфоринан-2-оксида регистрировали спектрофотометрически по образованию салициловой кислоты при длине волны 298,5 нм (изобестическая точка для кислоты и ее аниона) О О О О [c.42]

Было показано [И], что эта реакция имеет общий псевдопервый порядок, причем эффективная константа скорости реакции зависит от pH среды (табл. 8). Найти значения констант скоростей ко и к, если из независимых экспериментов было найдено, что величина рКа карбоксильной группы циклического эфира равна 3,15. [c.42]

Из двухатомных спиртов могут образоваться при действии серной кислоты циклические эфиры. Напищите уравнения реакций образования 1) окиси пентаметилена из пентадиола-1,5, 2) окиси триметилена (тет-рагидрофурана) из бутандиола-1,4, 3) окиси триметилена из пропандиола-1,3. [c.54]

Ацетиленовые спирты Ацетиленовые эфиры Двуэтнленовые спирты Двуэтиленовые эфиры Циклические спирты с двойной связью Циклические эфиры с двойной связью Эталеновые кетоны или альдегиды Циклические кетоны или альдегиды Бицнклнческие спирты Бициклические эфиры [c.200]

Рис. 9.14. Рассчитанные, (линии) и экспериментальные (точки) значения констант Генри К для адсорбции на ГТС при разных температурах ряда циклических эфиров. Опорное вещество — диак-сан, для которого по экспериментальным значениям уточнены параметры атом-атомного потенциала ф и найден потенциал фоофир)... с(Гтс) (9.51)

На рис. 9.15 приведены соответствующие результаты для ряда замещенных циклических эфиров. Расчеты проведены с использованием атом-атомных потенциалов (9.44), (9.45) и (9.51). Для молекулы 4-метилентетрагидропирана значение двугранного угла в цикле метиленовой группы было определено хроматоскопическим методом (см. лекцию 10). [c.182]

Спектр ЯМР отражает тонкие детали строения молекул. Например, в спектрах двух циклических эфиров 2-2-диметилпропандиола-1,3 [c.59]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

Предполагается, что металлический иатрпй теряет при этом электрон, последний сольватируется, что стабили ирует систему. Такого рода растворы обладают свойствами сильнейшего восстановителя. Однако в настоящее время найдены условия, в которых ЩЭ, по-видимому, проявляют отрицательную степень окисления. Так, анион (строение электронной оболочки удалось стабилизировать с помощью поли-циклического эфира, одного из уже упоминавшихся криптатов. Крип-тат — бициклический полиоксодиамин (2,2,2-криптат, сокращенно С ) имеет следующее строение [c.22]

Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием [c.123]

Это частный случай реакции 10-69, и такое взаимодействие часто используется для синтеза галогеногидринов. В отличие от простых эфиров с открытой цепью и циклических эфиров с большим размером цикла многие эпоксиды реагируют со всеми четырьмя галогеноводороднымн кислотами, хотя с НР [823] простые алифатические и циклоалкнльные эпоксиды реаги- [c.170]

Спирты, содержащие в б-положении атом водорода, могут циклизоваться под действием тетраацетата свинца [173]. Обычно реакцию проводят при температуре около 80 °С (чаще всего при кипячении в бензоле), но реакция идет и при комнатной температуре, если реакционную смесь облучать УФ-светом. Тетрагидрофураны образуются с высокими выходами, однако четырех- и шестичленные циклические эфиры (оксетаны и тет-рагидропираны соответственно) получаются в незначительных количествах или совсем не образуются даже при наличии в у-и е-положениях подвижного атома водорода. Для циклизации использовались также смеси галогенов (Вг2 или I2) с солями или оксидами серебра и ртути (особенно с HgO и AgOA ) [174] и нитрат аммония-церия (НАЦ) [175]. Вероятным механизмом для реакции с тетраацетатом свинца представляется следующий [176] [c.84]