Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Прн анализе неполного окисления углеводородов были приведены кинетические данные и по их глубокому окислению — побочной реакции, всегда сопрО ВОМ дающей неполное окисление. В последнее время глубокое окисление приобрело самостоятельный интерес, как процесс дожигания вредных примесей в выхлопных газах автомобилей и в промышленных отходящих газах (стр. 300). В литературе появился ряд работ, в которых безградиентными методами были установлены основные кинетичеокие закономерности глубокого оюисления углеводородов разных классов.

ПОИСК





Кинетика реакций глубокого окисления

из "Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах"

Прн анализе неполного окисления углеводородов были приведены кинетические данные и по их глубокому окислению — побочной реакции, всегда сопрО ВОМ дающей неполное окисление. В последнее время глубокое окисление приобрело самостоятельный интерес, как процесс дожигания вредных примесей в выхлопных газах автомобилей и в промышленных отходящих газах (стр. 300). В литературе появился ряд работ, в которых безградиентными методами были установлены основные кинетичеокие закономерности глубокого оюисления углеводородов разных классов. [c.257]
В проточном реакторе при атмосферном давлении и 300 °С изучено глубокое 01К1ИСЛение [410] этилена, изобутилена, ацетилена и пропана на платине и палладии и на окислах меди, кобальта, никеля, марганца, железа и хрома (табл. 106). [c.257]
Глубокое окисление бензола зучали и на окислах металлов (табл. 107). Скорости реакции различались примерно на два порядка 114], энергия активации изменялась от 28 до 50 ккал/моль (117—208 кДж/моль). [c.258]
Кинетика глубокого окисления метана исследована на окислах переходных металлов и на хромитах, ферритах и кобальтитах [414] (табл. 108). Скорости реакции различались на два по1рядка, энергия активации изменялась от 18 до 29 ккал/моль (75— 121 кДж/моль). [c.258]
Изотопные данные показывают, что в лимитирующей стадии глубокого окисления насыщенных углеводородов разрываются связи С—Н, а в случае окисления всех гомологов олефинов происходит разрыв связи С = С. [c.259]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте