ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая коррозия из "Структура коррозия металлов и сплавов" Титан и его сплавы отличаются высокой коррозионной стойкостью в большинстве нейтральных водных растворов минеральных солей и в некоторых агрессивных средах, в том числе окислительных и хлорсодержащих. [c.187] При наличии всех качественно общих свойств для пассивирующихся материалов титан существенно отличается от них. Плотность анодного тока, при которой происходит пассивация титана, почти на два порядка меньше, чем у коррозионностойких сталей, хрома и никеля в аналогичных условиях. Значения потенциалов начала и полной пассивации у титана более отрицательны, а начала перепассивации и пробоя пленки положительнее. [c.188] В водных растворах большинства минеральных солей и кислот, содержащих окислительные агенты, титан находится в пассивном состоянии. Титан обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной кислоте (рис. 4.4). [c.188] Коррозия титана в кислотах может быть существенно уменьшена добавкой некоторых кремнеорганических веществ, напри-сер каолина или силиконового масла [4.3]. Добавка в азотную кислоту фтористых соединений резко увеличивает скорость коррозии. [c.188] И концентрации серной кислоты на скорость коррозии титана имеет сложный характер (рис. 4.5, 4.6). При этом в концентрированных растворах серной кислоты повышение скорости коррозии обусловлено возможностью протекания катодного процесса, связанного с восстановлением серной кислоты до серы и сероводорода [4.1, 4.31. [c.189] Следы некоторых солей и ряда органических соединений могут оказывать сильное влияние на характер коррозии титана в растворах серной кислоты. Ингибирующее действие оказывает двухвалентная медь, трехвалентные ионы железа, четырехвалентные ионы платины, палладия и золота, а также сернистый газ, сероводород, хлор и ряд органических соединений. Например, введение 0,002 моль/л ионов Си или 0,005 моль/л ионов Fe снижают растворение титана в 10 %-ной кипящей H2SO4 до 0,1 мм/год (рис. 4.7). При добавлении ионов благородных металлов ингибирующее действие их наблюдается уже при концентрациях от 10 до 10 моль/л. [c.189] Во фтористоводородной кислоте титан нестоек во всем интервале температур и концентраций. Добавка фторидов в соляную кислоту, муравьиную, уксусную, бромистоводородную, иодистово-дородную и даже в азотную кислоту ускоряет коррозию титана в десятки раз. [c.190] В фосфорной кислоте титан устойчив при комнатной температуре до 30 %-ной концентрации. В хромовой кислоте 10—50 %-ной концентрации даже при кипении коррозия титана составляет менее 0,13 мм/год. [c.190] В отличие от большинства технически чистых металлов титан и его сплавы устойчивы в растворах хлоридов как при комнатной температуре, так и при повышенных (скорость коррозии оценивается значениями 0,02 мм/год). В большинстве органических сред титан обладает высокой коррозионной стойкостью. К таким средам относятся бензин, метиловый и этиловый спирты, толуол, фенол, формальдегид, трихлорэтан, уксусная, муравьиная, молочная, винная, лимонная, никотиновая кислоты и ряд других органических соединений. [c.191] Во многих органических средах скорость коррозии зависит от степени аэрации растворов, концентрации и температуры. Например, в щавелевой кислоте титан находится в пассивном состоянии только при интенсивной аэрации и температуре не более 20 °С. [c.191] Повышение коррозионной стойкости титана в растворах кислот возможно как при легировании его компонентами, улучшающими анодную пассивируемость сплавов (такими как Мо, Та, КЬ, 2г, Сг и др.), так и повышающими интенсивность катодного процесса (Рс1, Р1, Ри, Не и др.). Некоторые легирующие элементы могут повысить коррозионную стойкость в одних и понизить ее в других средах. [c.191] Сплавы с 30 % Мо, например, имеют высокую коррозионную стойкость в растворах серной, соляной, фосфорной кислот, но отмечается заметное увеличение скорости коррозии их по сравнению с титаном в азотной кислоте [4.4]. [c.191] Одной из наиболее эффективных добавок, обеспечивающих повышение коррозионной стойкости титана, является палладий. В табл. 4.3 приведены значения скоростей коррозии титана и сплава Т1 + 0,2 % Рс1 в агрессивных неокислительных средах. Легирование титана палладием приводит также к повышению стойкости сплава против щелевой коррозии. [c.191] Легирование алюминием в пределах 2—3 % не ухудшает заметно коррозионную стойкость титана в минеральных кислотах. Термическая обработка сплавов с содержанием алюминия более 5 %, приводящая к образованию а-фазы (Т1зА1), вызывает снижение коррозионной стойкости в большинстве минеральных кис-слот [4.3]. [c.192] С платиной скорость разрушения титана в соляной и серной кислотах составляет не более 0,06 мм/год, а при контакте с графитом — практически отсутствует. Эффективность действия анодной защиты в серной кислоте показана на графиках (рис. 4.9). [c.192] Химико-термическая обработка титановых сплавов, такая как азотирование, борирование, цементирование, силицирование, а также оксидирование существенно повышает их коррозионную стойкость в кислотах (рис. 4.10). [c.192] Оксидирование титана на воздухе или в других кислородсодержащих средах при оптимальных режимах позволяет получить поверхностный слой твердого раствора кислорода в титане (НУ 700— 900), обладающего высокой износо- и коррозионной стойкостью [4.1]. [c.192] Известны способы высоковольтного (1300—2000 В) анодирования в растворе борной кислоты, позволяющие получить беспо-ристые, блестящие коррозионностойкие покрытия. [c.193] Вернуться к основной статье