ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращение аминогруппы в гидроксил из "Микробиологическое окисление" По этому вопросу мы отсылаем читателя к любому учебнику или монографии по биохимии. Приводимые ниже примеры успешного использования микробиологических превращений в синтетических целях отнюдь не исчерпывают всех возможностей этого метода. [c.192] Ароматическая и гетероароматическая аминогруппа. Замена ароматической аминогруппы на гидроксил крайне неудачно названа биохимиками дезаминированием . По механизму эта реакция (по крайней мере в случае пиримидинов и пуринов) является гидролитической, однако конечный результат формально может быть представлен как окисление. [c.192] Хотя превращение аденозина в инозин под действием микроб ных ферментов весьма подробно изучалось за последнее десятилетие, тем не менее следует признать, что этот процесс целесообразнее проводить химическим путем. Примеры микробиологического превращения даны здесь лишь для того, чтобы подчеркнуть, что в случае соединений, слишком чувствительных к химическому дезаминированию , следует весьма осмотрительно относиться к возможности применения микробиологического метода. [c.192] Для этой реакции были испробованы и другие микроорганизмы, в частности актиномицеты и бактерии [6]. [c.194] Фермент Pseudomonas не окисляет вторичные, третичные или ароматические амины, а ряд первичных аминов окисляется им чрезвычайно медленно. Интересно, что 1,2-диаминопропан не окисляется совсем. Это дает основание попытаться использовать такую реакцию для трансформации отдельных компонентов сложной смеси изомеров или гомологов, что позволит в свою очередь упростить состав смеси и, возможно, облегчит выделение из него требуемого компонента. [c.196] Хотя опубликованные в литературе данные (18, 19] относятся только к отдельным конкретным случаям, указанные свойства чистых ферментов, по-видимому, расширяют потенциальные синтетические возможности подобных реакций. [c.197] Получение меченной С кинуреновой кислоты из С-1-три-птофана является обычным биосинтетическим процессом, где введение меченого атома позволяет нагляднее представить специфичность процесса. Последовательность реакций включает по крайней мере одно окисление а-аминокислоты до спонтанно превращающейся дальше (не выделена) а-кетокислоты [22]. [c.197] Вернуться к основной статье