ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкины из "Химия справочное руководство" Название строится путем прибавления суффикса -ин к корню названия насыщенного углеводорода с тем же числом атомов углерода. Соответствующие радикалы имеют суффикс -инил (этинил, пропинил и т. д.). [c.209] Ацетилен, З-бутен-1-ин, фенилацетилен 1730—1500, 2275—2190, 3300 см-. [c.210] С удлинением цепи сопряжения максимумы поглощения смещаются в длинноволновую область. [c.210] Химический сдвиг ацетиленового протона 2—3 м. д. [c.210] В алкинах 2 - и 2рж-электроны атомов углерода участвуют в образовании а-Связей, тогда как 2ру и 2рг-электроны — в Образовании двух я-связей. [c.211] Гибридиза- Длина Энергия связи, . [c.211] С усилением г-характера повышается полярность связи С—Н, так что в ацетилене и его монозамещенных атом водорода может легко отщепляться в виде протона, т. е. с усилением 5-характера возрастает кислотность связи С—Н. [c.211] ХС Химические реакции алкинов протекают через переходное состояние, возникающее в результате гомолиза или гетеролиза. Основными являются реакции электрофильного и вуклеофищнрго, присоединения, а также радикальные процессы, . [c.211] Вернуться к основной статье