ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Активный хлор из "Химический анализ производственных сточных вод издание третье" Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. Содержание активного хлора выражают в мг/л в пересчете на хлор. [c.93] Отметим, что в отношении хлорноватистой кислоты и гипо-хлорит-ионов такое выражение результатов анализа условно и может привести к некоторым недоразумениям, так как 1 грамм-молекула хлорноватистой кислоты (или 1 грамм-ион СЮ ) выделяет 2 грамм-атома иода и, следовательно, соответствует 2 грамм-атомам активного хлора . Иначе говоря, при содержании в воде 52,5 мг хлорноватистой кислоты или 51,5 мг гипохлорит-ио-нов в ней будет найдено 71 мг активного хлора , т. е. больше, чем имеется в воде хлора в виде указанных веществ. [c.93] Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор. [c.94] Уксусная кислота, 30%-ный раствор. [c.94] Крахмал, 0,5%-ный раствор. [c.94] Уксусно-ацетатный буферный раствор (pH 4,5). Смешивают 102 лл 1 н. раствора уксусной кислоты и 98 лл 1 н. раствора ацетата натрия. Объем полученного раствора доводят дистиллированной водой до, 1 л 1 н. раствор уксусной кислоты приготовляют, разбавляя 57 мл ледяной уксусной кислоты до 1 л I н. раствор ацетата натрия приготовляют, растворяя 136 г ацетата натрия Hg OONa-3HiO в воде и разбавляя полученный раствор до I л. [c.94] Ход определения. В коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой, вливают 0—100 мл анализируемой воды, вносят 0,5 г иодида калия и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Через 5 мин оттитровывают выделившийся иод раствором тиосульфата натрия (при содержании активного хлора выше 1 мг л) или 0,005 н. раствором тиосульфата натрия (при содержании активного хлора от 0,1 до 1 мг)л). [c.94] В конце титрования прибавляют 1—2 мл раствора крахмала. [c.94] Примечание. При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов. Методы определения последних в присутствии хлораминов описаны в статье Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой (см. сноску на стр. 56). [c.95] Затем в растворе можно определить или активный хлор , если окисление цианидов произошло полностью, или остаток цианидов. [c.95] Вернуться к основной статье