Активный хлор

Рис. 60. Зависимость выхода активного хлора от времени

Определение активного хлора в белильной извести [c.406]

Определение содержания активного хлора основано на следующей реакции [c.407]

Лабораторная установка была оборудована графитовыми электродами. Методика проведения исследований аналогична изложенной в работе [20]. Количество образующегося гипохлорита определялось иодометрически и выражалось через активный хлор. [c.97]

Одним из путей утилизации стоков ЭЛОУ может быть их использование в качестве сырья для получения активного хлора путем электролитического разложения хлористого натрия. Электролиз растворов поваренной соли известен давно, а полученный активный хлор применяется для обеззараживания воды, отбеливания тканей, бумаги и т.д. Для электролиза используют растворы поваренной соли, морскую воду и подземные высокоминерализованные воды. [c.96]

По количеству этого активного хлора и судят о качестве белильной извести. [c.406]

Выделяющийся иод (количество которого эквивалентно количеству активного хлора в белильной извести) титруют тиосульфатом в присутствии крахмала. Активный хлор определяют в суспензии белильной извести при использовании водной вытяжки из белильной извести нельзя получить точных результатов, так как известь сильно адсорбирует некоторые соединения хлора. [c.407]

Хлорные окислители требуют использования конструктивных материалов, стойких к коррозии в данной среде. Активный хлор не является универсальным окислителем для всех классов соединений. Наибольший эффект от его применения достигается при очистке сточных вод от аминов, сера- и фосфорорганических соединений, гидразингидрата. [c.494]

Указана концентрация активного хлора. [c.252]

Данные по аналитическому и спектрофотометрическому определению активного хлора [c.68]

Основными опасностями процесса хлорирования являются высокая экзотермичность реакций и активность хлора при взаимодействии с ацетиленом и другими непредельными углеводородами. Известны многочисленные аварии, вызванные случайным смешением ацетилена с хлором. При этом активное присоединение хлора по ненасыщенным связям и сильный разогрев среды инциировали-взрывной распад ацетилена. В ряде случаев аварии сопровождались разрушением технологического оборудования и хранилищ хлора. [c.349]

Выход активного хлора растет с увеличением плотности тока (рис. 60). В конце процесса, т.е. к моменту достижения равновесного состояния, выход по току существенно снижается (рис. 61). Отклонения в проведении процесса с растворами / и // объясняются наличием большого количества органических веществ. В связи с [c.97]

Остаточный активный хлор [c.20]

На примере глюкозы показано, что наибольший расход окислителя (НСЮ) наблюдается в первый момент окисления [91]. При этом расход активного хлора резко увеличивается с повышением температуры. Показано, что в первую очередь окисляется спиртовая группа, затем альдегидная. Предложен следующий механизм окисления глюкозы [c.25]

Известно [223], что повышение температуры гипохлоритных растворов приводит к повышению скорости самопроизвольного разложения гипохлоритов, однако в щелочных средах стабильность гипохлоритных растворов повышается. Например, раствор Са(С10)2, содержащий 200 г/л активного хлора и 1.85 г/л Са(ОН)2, при 40°С является практически стабильным [224]. [c.110]

С целью выяснения качественного состава активного хлора, извлекаемого из водно-солевых растворов НСЮ органическими растворителями, проведена серия экспериментов с качественным и количественным анализом исходного раствора и конечных продуктов. [c.66]

Активный хлор экстрагировали интенсивным встряхиванием водно-солевого раствора НСЮ с рядом органических растворителей, взятых в соотношении 2 1, при температуре +10°С в течение 2 мин. После 2-минутного отстаивания [c.67]

На рис. 2.5, 2.6 представлены спектры поглощения активного хлора в ряде исследованных растворителей, в каче- [c.68]

Данные по аналитическому определению экстрагированного активного хлора даны в табл. 2.14. Как видно, приведенные данные не противоречат результатам спектрофотометрического исследования. [c.69]

Начальную концентрацию гипохлорита кальция варьировали в пределах 0.0185 + 0.072 моль/л, что соответствует содержанию активного хлора 2.65+10.30 г/л, а концентрацию ацетона — в пределах 0.017 + 0.086 моль/л (0.986 + 4.388 г/л). [c.98]

На полупромышленной установке были изучены все стадии процесса обезвреживания и утилизации активного хлора, содержащегося в сточных водах, ацетоном. В качестве опытных сточных вод использовали гипохлоритные сточные воды цеха Стерлитамакского производственного объединения Каустик , содержащие гипохлорит и другие двухосновные соли кальция, и ацетон (марки ЧДА). [c.109]

Обработка ацетоном гипохлоритных стоков с концентрацией активного хлора ниже 50 г/л экономически нецелесообразна по нескольким причинам очень низкая скорость процесса, вызванная низким содержанием гидроокиси кальция в исходной смеси, кроме того, получаются очень разбавленные растворы хлороформа, переработка которых себя не оправдывает. [c.109]

Выбор температуры проведения процесса (а. значит, и условий его проведения изотермического или адиабатического) в очень большой степени зависит от концентрации активного хлора в стоках и от те1№ературы этих стоков. Кроме того, большое значение имеет и концентрация Са(ОН)2 в этих стоках. [c.110]

Как уже отмечалось, при снятии материального баланса процесса степень распада Са(С10)2 не превышает 6% даже при 60°С. Однако в промышленных условиях температура реакционной среды выше 50°С нежелательна, так как начинается испарение ацетона, приводящее к его потерям, загрязнению хлороформа и снижению степени регенерации [225]. Поэтому при низкой температуре сточных вод и достаточном содержании в них активного хлора (100 г/л) процесс преимущественно требуется проводить в адиабатическом реакторе. Такой вариант возможен и при высокой температуре сточных вод, равной 30 + 40°С, и содержании активного хлора ниже 50 г/л. [c.110]

За счет протекания побочных реакций часть активного хлора превращается в карбонаты, хлораты и хлориды. [c.111]

Обезвреживание некондиционных растворов, содержащих активный хлор [c.131]

Проведенные в лабораторных условиях поисковые исследования по обезвреживанию активного хлора в сточных водах показали пригодность формальдегида взамен дефицитных и традиционных серосодержащих восстановителей. [c.131]

Ввиду выделения двуокиси углерода обработку гипохлоритных сточных вод формальдегидом необходимо также проводить в щелочной среде. Результаты опытов, в которых применяли 30%-ный раствор формальдегида, приведены в табл. 3.3. Лабораторные исследования процесса обезвреживания гипохлоритных сточных вод формальдегидом показывают эффективность его применения в качестве восстановителя для разрушения активного хлора. При концентрации активного хлора в сточных водах выше 50 г/л взаимодействие с формальдегидом протекает бурно, что следует учитьшать при дозировке формальдегида. Дозировку растворов формальдегида в гипохлоритные сточные воды необходимо производить при интенсивном перемешивании и отводе двуокиси углерода. [c.132]

Д,. я обеспечения стабплыюй работы станции предусмотрена периодическая промывка аппаратов водой с рН = 3—4 и дезинфекция водным раствором активного хлора концентрацией 5— [c.108]

Эти соли представляют собой легко разлагающиеся соединения, например, Са(0С1)2- a la + Oj, однако их можно транспортировать. В твердом состоянии они разлагаются сравнительно медленно (25—50% в месяц) под действием углекислого газа атмосферы. Активность гипохлоритов выражается содержанием в них активного хлора и составляет обычно 36—42%. [c.138]

Labarraque s раствор Лабаррака, хлорированный водный раствор едкого натра, содержащий активный хлор lean бедный (слабый, тощий] раствор [c.445]

Поскольку и искусственно приготовленные растворы ги-похлорита кальция, и в большей мере промышленные стоки, содержащие активный хлор, обязательно содержат в своем составе определённое количество растворенного, либо растворенного и диспергированного Са(ОН)з, раствор обладает щелочными свойствами и его pH, как правило, бывает больше 9. Анализ известных литературных данных о механизме сходной реакции галогенирования ацетона [210-212] дает основание предполагать, что и в случае реакции гипохлорирования следует ожидать щелочного катализа, причем лимитирующей стадией должна являться стадия енолизации ацетона [c.96]

После экстракции бензином стоки доочищаются 1%-ным раствором перманганата калия. При обработке вод 1%-ным раствором хлорной извести (рис. 6.10) доза активного хлора в смеси составляет 200 мг/л, продолжительность контакта хлора со сточной водой 24 ч. Очищенные сточные воды отводятся в I систему канализации. [c.571]

В текстильной промышленности для уничтожения активного хлора после беления в фото-кинопромыш-ленности в кожевенной промышленности в ветеринарии [c.219]

Введение в молекулы асфальтеноз хлорметильных групп, предложенное Поконовой, позволяет полечить продукт, содержащий до 30% (масс.) активного хлора. В качестве катализаторов рекомендуются хлориды металлов, лучшим из которых является хлорид железа (III). [c.216]

Гипохлоритные сточные воды с содержанием активного хлора ниже 50 г/л и гипохлоритные стоки со значительным содержанием активного хлора в небольших количествах целесообразно подвергать обезвреживанию, ликвидируя токсичность стоков. При исследовании устойчивости НСЮ мы отмечали, что введение даже малых количеств альдегида в раствор №1зывает мгновенное разложение НСЮ за счет быстрого химического взаимодействия с выделением тепла. Известно также [238, 239], что с гипохлоритами кальция и натрия формальдегид образует хлориды, воду и углекислый газ. [c.131]

На основании полученной информации по спектрам поглощения исследованных растворов можно заключить, что МЭК, ТБФ, ЦГ, этилацетат, ЭПХГ, хлорекс являются достаточно хорошими экстрагентами НСЮ. Степень извлечения НСЮ фторированным спиртом 5H4F7O и I4 мала. Исследованные экстрагенты извлекают активный хлор из водносолевого раствора НСЮ, содержащего хлор, в виде НСЮ и I2 моноокись хлора в указанных растворителях не обнаружена. [c.69]

В производственных условиях преобладающее количество гипохлоритных сточных вод имеет концентрацию активного хлора в пределах 50-120 г/л или гипохлорита калыщя — 0.17 + 0.7 моль/л [220]. [c.109]

Эти данные показывают, что при найденных оптимальных параметрах процесса гипохлорировапия ацетона достигается высокая степень утилизации активного хлора в хлороформ, гидроокиси кальция — в уксуснокислый кальций. [c.111]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.412 , c.416 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.412 , c.416 ]

Очистка сточных вод предприятий хлорной промышленности (1978) -- [ c.88 , c.89 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.156 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.55 , c.266 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.595 , c.599 , c.602 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.16 , c.295 , c.296 ]

Справочник по обогащению руд Издание 2 (1983) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология