ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Результаты, полученные с изобутиленом из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Взаимодействие У -бyтилeнoв с серной кислотой в значительной мере отличается от реакций изобутилена с серной кислотой. В последнем случае идут, по меньшей мере, три реакции димеризация изобутилена с образованием октиленов образование тяжелой фракции, состоящей из углеводородов Сд—Си (многие из которых— олеф Ины) образование углеводородов, растворимых в кислоте. В состав последних, вероятно, входят полимеры и трет-бу-тилсульфат. Некоторые из растворимых углеводородов при определенных условиях в присутствии изобутана реагируют друг с другом, образуя алкилат [9]. [c.94] Когда к смеси изобутана с изобутилеиом добавляли кислоту, наблюдалось сильное выделение тепла, причем при добавлении кислоты к чистому изобутилену выделялось больше тепла. При быстром добавлении кислоты к смеси углеводородов при —30 °С в количестве, нужном для достижения К/О = 0,2 1 или 0,4 1, температура росла на 4,5—20°С. Если, однако, кислоту прибавлять относительно малы-ми порциями (эквивалентными К/0 0,4 1), температура растет всего на 1—2°С. К концу реакции кислотная фаза становится красновато-желтой, что указывало на присутствие в ней полимеров и растворенных углеводородов. [c.94] В другом опыте иопользовали смесь изобутилена с н- пентаном. По-видимому, этот парафин оказался инертным при добавлении кислоты изобутилен реагировал, как, в присутствии изобутана. Интересно, что в продуктах реакции не было изобутана. [c.96] При низких температурах и соотношениях К/О изобутан оставался нереакционноспособным или, по крайней мере, малоактивным в реакциях с растворимыми или нерастворимыми в кислоте углеводородами когда начиналась реакция, образовывались углеводороды легкой фракции (главным образ ом изопентан и 2,3-диметилбутан) и (нли) 2,2,4-триметилпентан. С ростом температуры и соотношения К/О ускорялись реакции алкилирования, в результате оторых получался изобутан и все другие изопарафины, входящие обычно в промышленные алкилаты. [c.96] Эти реа кции ниже обсуждены более подробно. [c.96] Вернуться к основной статье