Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Результаты, полученные с изобутиленом

    Этот процесс проводится в условиях, аналогичных дегидрированию н-бутана в н-бутилен. Для протекания реакции дегидрирования наиболее благоприятна температура 550—600°С. Повышение темпер атуры вызывает нежелательные реакции крекинга. Оптимальная объемная скорость реакции 300 С повышением давления глубина дегидрирования изобутана в изобутилен заметно уменьшается. Наиболее подходящими катализаторами являются алюмохромовые. Лучшие результаты получены на отечественных катализаторах К-3 и К-5 выход на пропущенный изобутан составляет 44—48 вес.% при селективности 80—88 вес.%. При дегидрировании изобутана могут быть получены выходы изобутилена, близкие к равновесным. Выходы изобутилена при дегидрировании изобутана не ниже выходов н-бутиленов при дегидрировании н-бутана, а селективность процесса несколько выше благодаря более высокой термической устойчивости изобутилена и изобутана. [c.216]


    Регенерировать изобутилен из сернокислотного раствора можно различными способами. Один из них состоит в том, что серную кислоту разбавляют водой до такой концентрации, при которой образовавшийся в результате гидролиза трете-бутиловый спирт пе может дегидрироваться. Следовательно, перегнав с водяным паром продукты гидролиза, можно получить трет-бутиловый спирт, который затем легко дегидратируется в чистый изобутилен под действием катализаторов. Этот метод относительно дорог, требует особых материалов для изготовления аппаратуры, устойчивой к корродирующему действию разбавленной серной кислоты, но зато дает возможность получать весьма чистый изобутилен. [c.187]

    Выходы солей сульфокислот при получении их из олефинов и бисульфита обычно невысокие. Наилучшие результаты получил Караш [12г], который, исследуя присоединение бисульфита натрия к изобутилену, выделил сырой продукт реакции с выходом 62%. При действии избытка этилена и кислорода на 2 и. раствор сернистокислого аммония выход бариевой соли сульфокислоты составил 12%. В отсутствие окисляющего агента в любых условиях реакции присоединения не происходит .  [c.107]

    Процесс может проводиться в условиях, аналогичных условиям дегидрирования к-бутана в к-бутилен. В качестве примера можно указать, что в результате дегидрирования изобутана при 550—600 и с применением в качестве катализатора окиси хрома на окиси алюминия получают изобутилен с технически приемлемыми выходами, а именно с выходом на пропущенный 37% и с выходом на разложенный до 80%, [c.641]

    В присутствии ВРз олефинами легко алкилируются изопарафины, имеющие в молекуле третичные атомы углерода. Реакция может проводиться при температуре 200° и выше. Хорошие результаты получаются при проведении алкилирования во вращающемся автоклаве при температуре 10—30°, давлении 5—20 атм. в присутствии BFg с мелкораздробленным никелем и небольшим количеством воды [14]. На примерах алкилирования изобутаиа этиленом и изобутиленом и изопентана этиленом установлено, что один моль ВРз может вызвать алкилирование 75 молей олефина. В табл. 41 приводятся результаты опытов по алкилированию изобутана этиленом. [c.132]

    Точно таким же путем ири дегидрогенизации изобутана получается изобутилен. Если каталитическая дегидрогенизация изобутана проводится при пониженных температурах (350—450°), то образующийся при этом продукт не содержит примесей изомеров с прямой цепью, от которых он трудно отделяется. Катализатором дегидрогенизации изобутана обычно является окись хрома, нанесенная на окись алюминия или двуокись кремния 1101. Некаталитическая дегидрогенизация изобутана требует применения более высоких температур (около 650°) и сопровождается побочными реакциями, в результате которых образуется метан, пропилен и небольшое количество этана [11, 12]. [c.18]


    Волков нагревал спирт в запаянных трубках с минимальными количествами или йодистого водорода, или йодистого метила, и результат получался всегда один и тот же при достаточно высокой темнературе первичные спирты давали нацело воду и эфир, а вторичные и третичные — иоду и этиленовый углеводород. Из данных Волкова следует, что по крайней мере для третичных спиртов реакция обратима [6] в одном из его опытов трубка, содержащая изобутилен и кислую воду, — продукт распада триметилкарбинола, образовавшийся при нагревании его с примесью йодистого метила, через несколько месяцев стояния при обыкновенной температуре содержала однородную жидкость, состоящую из триметилкарбинола. Аналогичную картину превращений мы имеем в лекционном опыте Бутлерова [7] с запаянной трубкой, содержащей третичный амиловый спирт и слабую серную кислоту при иагревании трубки на водяной бане однородная жидкость тотчас же мутится и через некоторое время всплывает слой углеводорода, который при обыкновенной температуре вновь растворяется. С одной и той же трубкой опыт обыкновенно демонстрируют из года в год. [c.358]

    Хорошие результаты получаются при применении ИК-спектроскопии С4-оле-финов под давлением (точность определяется до ОЛ %), масс-спектрометрии (изобутилен предварительно переводят в трет-бутилхлорид), комбинировании инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, спектроскопии Рамана - Ман-дельштамма и аналитической (препаративной) газовой хромотографии. [c.32]

    При исследовании механизма каталитического гидрирования олефинов [2] цис-бутен-2, нзобутилен и этилен в смеси с большим избытком водорода-Нг пропускали над промышленным никелевым катализатором, нанесенным на кизельгур. В случае 1 йс-бутена-2 продукт реакции, полученный при —78°, содержал все изотопные изомеры от С4Н10 до 4HI0 с практически равновероятным распределением атомов водорода-Н . Сходные результаты получены с изобутиленом и этиленом. Эти данные показывают, что при получении индивидуальных изомеров дейтерированных насыщенных углеводородов метод каталитического гидрирования имеет весьма ограниченное применение. [c.230]

    Аналогичные результаты получены и при алкилировании других бинарных смесей гомологов бензола пропиленом, нормальными бутиленами и циклогексеном. И только в случае реакции бензола и его гомологов с изобутиленом имело место заметное влияние температуры и продолжительности опыта на отношение констант скоростей, что, вероятно, связано с диспропорционировапием третичных бутильных групп и, возможно, с большей разницей энергии активации конкурирующих реакций. [c.395]

    При наличии в газах изобутилена он легко абсорбируется 60—65%-ной серной кислотой. При абсорбции изобутилена получают экстракт с насыщением 1,5 моль изобутилена на 1 моль кислоты. При этом содержание изобутилена в бутан-бутилено вой фракции снижается с 10 до 1%. После извлечения изобутилена газ идет на получение егор-бутилового спирта. Лучшие результаты получают при двухступенчатой абсорбции изобутилена. В первой ступени при 38 °С изобутилен извлекается кислотой, поступающей со второй ступени и уже имеющей насыщение 0,5 моль/моль. Во вторую ступень поступает свежая кислота, а абсорбция протекает при низкой температуре — порядка 10—20°С (до насыщения 0,5 моль моль), а из первой сту- [c.217]

    Аналогичные результаты получены при изучении действия натрия и калия на изобутилхлорид [92]. Метилциклопропан несомненно образуется в результате внедрения карбена в одну из С—Н-связей метильной группы это служит четким доказательством получения индивидуального карбена (а не миграции Р-водорода одновременно с уходом галогена). Вполне вероятный случай образования карбена из сульфониевой соли был сообщен Фрэнзеном [93], который обнаружил как изобутилен, так и метилциклопропан среди продуктов, образующихся нри действии тритил-натрия на изобутилдифенилсульфонийфторборат. Аналогично а —р-механизму а-элиминирование существенно, по-видимому, лишь в апротных средах и в присутствии органометаллических оснований. [c.109]

    Лучшие результаты получены при использовании ацетилнитрата в растворе уксусная кислота — уксусный ангидрид в качестве основного продукта при этом образуется р-иитроацетат. Изобутилен, например, с выходом 69/6 дает ацетат 2-метил-1-нитропропанола-2 [1]  [c.124]

    Присоединение гидроксильных соединений к изобутилену позволяет защитить его в результате получаются трег-бг/гнло-вые эфиры [J. А. С. S., 85, 203 (1963) M Omie, стр. 97]. Фенолы также присоединяются к олефинам в присутствии кислот. [c.141]

    Хорошие результаты получаются при применении ИК-спектроско-пии С4-олефинов под давлением (точность определения до 0,1%), масс-спектрометрии (изобутилен предварительно переводится в тпрет-бутия-хлорид), комбинировании инфракрасной спектроскопии и масс-спектро-метрии, спектроскогши Рамана-Мандельштамма и аналитической (препаративной) газовой хроматографии. [c.30]


    Как известно, в зависимости от условий полимеризации из одного и того же олефина могут быть получены различные вещества. Как упомянуто выше, газообразные при нормальных условиях олефины при каталитических процессах при определенной температуре и давлении склонны к ди- и тримери-зацпи. Эту реакцию широко псиользуют для промышленного получения моторных топлив с высоким октаповым числом. В частности, изобутилен с успехом используется для реакции димеризации в диизобутилен. Если применить другой катализатор и иные рабочие условия, тот же изобутилен, как уже было упомянуто, может полимеризоваться в высокомолекулярные твердые каучукоподобные вещества (оппанол, вистанекс). При воздействии безводным хлористым алюминием на жидкий изобутилен при комнатной температуре или на растворенный в инертном растворителе изобутилен протекает медленная реакция, в результате которой получается маловязкое масло с хорошим выходом. Оно обладает плохим индексом вязкости (вязкостно-температурной, характеристикой — ВТХ). [c.588]

    Схожие результаты были получены Сабатье (Sabatier) и его школой [39], [40], [41]. Целый ряд широко поставленных исследований Сабатье посвящен действию металлов и окислов металлов на первичные спирты. При этом он исследовал группу дегидратирующих окислов, синюю вольфрамовую бронзу (MgO-WaOgX X WOg), ториевую землю (ThOj) и окись алюминия. Над перечисленными катализаторами Сабатье получал изобутилен из изобутилового спирта при 300—340° С. [c.29]

    Наряду с этими результатами получены данные о распределении двойных и тройных звеньев и в других хлорсодержаш,их сополимерах, в том числе в сополимерах винилиденхлорида с изобутиленом [1401], винилиденхлорида с винилацетатом [1402, 1403] и винилхлорида с этиленом [1400, 1404]. Для первых двух сополимеров было найдено, что точность определения [c.304]

    По наиболее старому процессу производства [220—223] изобутилен выделяют из газов крекинга нутом абсорбции умеренно разбавленной серной кислотой. Из всех моноолефинов изобутилен реагирует с ней наиболее легко. В результате получается треш.-бутилсориая кислота, которую вновь превращают в изобутилен. Изобутилен абсорбируется практически количественно ужо 65 %-ной кислотой на холоду. При низких температурах (в пределах от —10 до +10°) потери изобутилена в результате полимеризации невелики, но с увеличением температуры потери за этот счет увеличиваются [224, 225]. Если работать с концентрированной кислотой, то необходимо сильно охлаждать реакционную смесь, так как в противном случае легко образуются полимеры, как это было найдено еще Бутлеровым [204, 205]. Кроме того, в случае концентрированной кислоты в реакцию с ной вступают и другие ненасыщ знныв углеводороды. Сырьем для получения изобутилена является бутан бутеновая фракция газов крекинга. При переработке газо- [c.50]

    Мепее гладко присоединяется галоген к изобутилену. Хотя вначале и образуется нормальный продукт присоединения, по он даже при низкой температуре (около 0°) в большей своей части отщепляет молекулу галогепо-водорода с образованием ненасыщенного галогенопроизводного. Кроме того, отщепившийся галогеноводород присоединяется к исходному изобутилену. Таким образом, в результате получается смесь насыщенных и ненасыщенных галогенопроизводных углеводородов [346, 347]. [c.74]

    Как один из продуктов пиролиза этого амилена получается изобутилен, но присутствие бутадиена не доказано. По данным Нефа, нзобутилен начинает разлагаться при 570° (над пемзой) с образованием метана, водорода, пропилена и небольшого количества углерода (см. стр. 117). Неф применял не чистый йзобутилен, а продукт пиролитическ Ьго распада третичного бутилхлорида. Это без сомнения могло влиять на его результаты. [c.68]

    Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

    Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации некоторое количество к-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан [251]. Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С., и со значительным количеством W30- 4H8. Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с з величением молекулярных весов компонентов. Фракция jg содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что пекрекировапный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация (см. табл. VI-9). [c.330]

    В ходе опытов с продуктами первой стадии, где в качестве алкилирующего агента применяли изобутилен, важное значение имело взаимодействие высокомолекулярных олефинов с изобутаном. По-видимому, начальным актом всего процесса является протонирование тяжелых олефинов с образованием тяжелых изо-.алкильных карбкатионов. Эти карбкатионы в значительной мере подвергаются крекингу и дают главным образом карбкатионы и олефины С4—Сд. Очевидно, эти олефнны, в свою очередь, быстро Т1ротонируются, образуя новые карбкатионы. В результате переноса гидрид-ионов от молекулы изобутана или от углеводородов, растворенных в кислоте, получаются изопарафины С4—Сд. Очевидно, что тяжелая фракция и полимеры образуются в определенной мере в ходе второй стадии, но большая часть этих соединений появляется, по-видимому, на первой. [c.110]

    Если сырьем для алкилирования являются тяжелые олефины, то образуются легкая фракция и изопарафины относительно небольшой молекулярной массы. Почти одинаковые по составу алкилаты (включая легкую францию и диметилгексаны) получаются в результате алкилирования изобутана изобутиленом нли [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Результаты, полученные с изобутиленом: [c.311]    [c.57]    [c.422]    [c.56]    [c.83]    [c.244]    [c.165]    [c.190]    [c.83]    [c.16]    [c.23]    [c.244]    [c.109]    [c.152]    [c.51]    [c.547]    [c.413]    [c.225]    [c.191]    [c.108]    [c.60]    [c.67]    [c.569]    [c.57]   
Смотреть главы в:

Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса -> Результаты, полученные с изобутиленом




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изобутилен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте