ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Функциональные группы органических реактивов из "Таблицы и схемы аналитической химии" Кульберг, Органические реактивы в аналитической химии, М., 1950. [c.33] Кульберг, Синтезы органических реактивов для неорганического синтеза, М., 1947. [c.33] Краткая химическая энциклопедия, т. Ill, стр. 767, М., 1964. [c.33] Цифры (внутри клеток) — pH полного осаждения оксихи-нолинатов (округленные значения). [c.34] Благодаря различию pH возможно разделять ионы например, при pH = 4,5 можно отделять Ре + и А1з+ от Ве2+, М 2+ и Са2+ или от Сг 1. [c.34] Данные об экстракции оксихинолинатов см. в разделе IV. 12. [c.34] ЛИТЕРАТУРА (см. также Литературу к разделу II. 14, стр. 33). [c.35] Применение о-оксихинолина в аналитической химии, ОНТИ, 1937. [c.35] Для разрушения купферона осадок обрабатывают выпариванием со смесью серной и азотной кислот. [c.35] Литературу к разделу 11. 14 (стр. 33). [c.35] Цифры (внутри клеток)—pH полного экстрагирования окрашенных соединений четыреххлористым углеродом. [c.36] Окраска дитизонатов различна — от красной до фиолетовой. Максимумы светопоглощения для разных ионов следующие первые цифры —в кислой среде, вторые —в щелочной. [c.36] Максимумы светопоглощения самого дитизона 620 и 450 ммк. [c.36] Спектры поглощения дитизона и его соединений приведены в разделе 1И.4. [c.36] Элементы группы железа не образуют с дитизоном устойчивых соединений (Fe - - дает малоустойчивый днтизонат). [c.36] ЛИТЕРАТУРА (см. также Литературу к разделу II. 14, стр. 39). [c.36] Функциональные группы кислотные — ОН (р/С1 = 5,5 р/(2 = 9,5) координационные — карбонильные =0. [c.37] Ализаринаты, окрашенные в розовый цвет, образуются за счет этих групп. [c.37] Вернуться к основной статье