Функциональные группы органических реактивов

В принципе реактив Фишера может быть применен для определения любой функциональной группы органического соединения [60], которая дает количественную и стехиометрическую реакцию с образованием или поглощением воды при условиях, не препятствующих титрованию. Таким образом, возможно определение спиртов, карбоновых кислот, ангидридов кислот, карбонильных соединений, первичных и вторичных аминов, нитрилов и пероксидов. [c.398]

Мы можем сделать следующее обобщение любой органический галогенид, который содержит функциональную группу, способную реагировать с реактивом Гриньяра, не может быть превращен в устойчивый реактив Гриньяра. [c.240]

Эти ограничения могут показаться очень жесткими. Тем не менее число приемлемых комбинаций столь велико, что реактив Гриньяра является одним из наиболее ценных синтетических соединений. Описанные меры предосторожности должны соблюдаться в любом органическом синтезе нельзя ограничивать свое внимание только интересующей нас группировкой необходимо предусмотреть возможные изменения других функциональных групп. [c.497]

Реактив Фишера можно использовать для косвенного определения различных функциональных групп в молекулах органических соединений, при условии, что определение базируется на реакции, в которой принимает участие анализируемая группа, и в результате которой в качестве одного из продуктов реакции выделяется вода. Такого типа операции разработаны и описаны для определения гидроксильной, карбоксильной и аминогрупп. [c.389]

Каждый простейший органический реактив включает функциональную группу, например — СООН в кислотах, —ОН в спиртах и фенолах и т. п., и углеводородный остаток. Заменяя атомы водорода в углеводородном радикале на другие группы и радикалы, можно, как известно, заметно изменять свойства исходного реактива. Так, например, при замене водородных атомов в метиль-ной группе уксусной кислоты получают ряд хлоруксусных кислот, сила которых быстро возрастает по мере возрастания числа атомов хлора, введенных в молекулу /С н сюб и [c.325]

В чем состоит основная задача качественного анализа органических соединений по функциональным группам 2. Какой реакцией обнаруживают двойные связи в органическом соединении 3. Какой реакцией открывают этиловый спирт 4. Какой реактив используют для открытия многоатомных спиртов 5. Какие реакции используют для открытия альдегидов 6. В чем состоит сущность реакции серебряного зеркала Как ее выполняют 7. Какие реакции используют для открытия фенолов 8. Какие цветные реакции используют для открытия ароматических аминов [c.164]

Из общей теории действия органических реактивов известно, что увеличение числа функционально-аналитических групп в молекуле (случай, который мы наблюдаем в стильбазо) не улучшает реактив. Очевидно, поведение стильбазо не связано с удвоением функционально-аналитических групп, о чем свидетельствует то, что состав лака стильбазо не отличается от состава лака других реактивов. Следовательно, вторая функционально-аналитическая группа участия в реакции не принимает. [c.148]

Применение метода для определения функциональных групп, В принцине реактив Фишера может быть применен для определения любой функциональной группы органического соединения, которая дает количественную и стехиометрическую реакцию с образованием или поглощением воды при условиях, не препятствующих титрованию. Митчелл с сотр. известные как пионеры в этой области, а также другие ученые разработали целый ряд методик количественного определения. Мы здесь рассмотрим лишь основные принципы. Подробности читатель найдет в монографии Митчелла и Смита и в более поздней литературе. [c.462]

Обмен функциональными группами между реакти.вом Гриньяра и органическим галогенидом наблюдался, хотя и редко [128]. Караш [128] предложил для этой реакции радикальный механизм, по крайней мере в том случае, когда в органическом галогениде отсутствует активный водород. В 1960 г. Мори-сон [175] привел доказательство такого радикального механизма, которое состояло в том, что происходил обмен функциональными группами между реактивом Гриньяра и бензилгалогеио-производными по следующей реакции [c.192]

При дальнейшем исследовании влияния органических функциональных групп на реактив Фишера, следует провести также опыты с дитиокислотами и надкислотами. Согласно предположе- [c.387]

В данном предварительном сообщении мы хотим показать, что органический реактив становится реакционноспособным лишь тогда, когда он содержит при данных соле- и комплексообразующих группах хромофор определенной природы, что в настоящее время еще не полностью учитывается функционально-аналитической теорией. [c.6]

При помош и реактива Фишера можно определять гигроскопическую, сорбированную, окклюдированную и кристаллизационную воду, содержащуюся в препаратах и веществах самого различного строения и состава. Применимость этого реактива можно еще увеличить путем некоторых специальных приемов, например отгонкой азео-тропной смеси воды и подходящего органического растворителя из веществ, реагирующих с реактивом Фишера, или химической их пассивацией перед проведением определения. Реактив Фишера может быть использован и для других видов анализа, связанных с определением функциональных групп 1 . [c.168]

Было проведено сравнительное из гчение [189] литийалюминийгидрида и магнийиодметила как реактивов для онределения активного водорода и реакционных функциональных групп на лримере тринадцати органических соединений. Найдено, что в боль шинстве случаев гиДрид как реактив превосходит реактив Гриньяра, особенно в тех случаях, когда присутствуют энолизируемые группы или имеются пространственные затруднения. В некоторых случаях полезно применить оба реактива, так как при этом лложно получить больше данных о строении вещества, нежели по реакции с одним из указанных реактивов. Выяснено, что на один моль реагирующего вещества расходуются Следующие количества литийалюминийгидрида в молях для кетонов 0,25, для сложных эфиров 0,50, для карбоновых кислот (только на карбонильную группу) 0,50 и для нитрилов 0.50. [c.26]