Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Физическая модель. Представим, что хроматографическая колонка поделена на отдельные контактирующие части соответствующие отдельным экстракционным трубкам в приборе противоточного распределения. Каждая часть содержит определенный объем подвижной А Ум и стационарной ДУз фазы. Во всей колонке имеется N таких частей, и так как в каждой из них достигается полное равновесие между стационарной и подвижной фазами, их называют теоретическими тарелками. Таким образом, поделенная на Части хроматографическая колонка эквивалентна прибору противоточного распределения с N экстракционными стадиями. Подвижная фаза соответствует верхней фазе в противоточном распределении и движется через прибор тем же самым образом. Существует, однако, различие в способе прослеживания процесса разделения. В противоточном распределении содержание каждой трубки анализируется после определенного числа переносов (п). В хроматографии содержание Л -ной трубки непрерывно анализируется посредством детектора, а п, т. е. число объемов подвижной фазы (ЛУм), прошедших через колонку, растет по мере проведения процесса.

ПОИСК





Связь с противоточным распределением

из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии"

Физическая модель. Представим, что хроматографическая колонка поделена на отдельные контактирующие части соответствующие отдельным экстракционным трубкам в приборе противоточного распределения. Каждая часть содержит определенный объем подвижной А Ум и стационарной ДУз фазы. Во всей колонке имеется N таких частей, и так как в каждой из них достигается полное равновесие между стационарной и подвижной фазами, их называют теоретическими тарелками. Таким образом, поделенная на Части хроматографическая колонка эквивалентна прибору противоточного распределения с N экстракционными стадиями. Подвижная фаза соответствует верхней фазе в противоточном распределении и движется через прибор тем же самым образом. Существует, однако, различие в способе прослеживания процесса разделения. В противоточном распределении содержание каждой трубки анализируется после определенного числа переносов (п). В хроматографии содержание Л -ной трубки непрерывно анализируется посредством детектора, а п, т. е. число объемов подвижной фазы (ЛУм), прошедших через колонку, растет по мере проведения процесса. [c.531]
Следует отметить, что с помощью константы к измеряемое напряжение переводится в некоторый лоток материала, измеряемый в МОЛЬ-С . [c.533]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте