ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомеризация парафиновых углеводородов из "Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2" Изомеризация является обратимой химической реакцией. На рис. 13-11 и 13-12 показана зависимость равновесного состава фракций Сд —Сб от температуры. Как гомогенные, так и гетерогенные каталитические реакции изомеризации при температурах 40-450° С сдвигают выходы продуктов в сторону образования равновесных смесей. Путем изомеризации нормальные и слаборазветвленные парафины можно превратить в сильноразветвленные высокооктановые компоненты практически без изменения общего объема. Октановые характеристики равновесных смесей пентанов и гексанов приведены на рис. 13-13 [33]. [c.364] Образец NaY с соотношением Na/Al, равным Г, не способен изомеризовать н-гексан даже при 480° С. После удаления 10% катионов натрия активность цеолита была достаточной для изомеризации 50% исходного гексана п )И 400° С. Повышение степени декатионирования привело к дальнейшему росту активности и позволило проводить реакцию при значительно более низких температурах. Влияние замещения натрия на кальций при небольших степенях замещения сказывается не так сильно, как декатионирование. Сравнительное изучение узкопористых и широкопористых цеолитов (табл. 13-13) показало, что на узкопористых катализаторах образуется меньше продуктов изомеризации. Это, вероятно, связано с тем, что крупные молекулы продуктов с трудом диффундируют через узкие поры и подвергаются гидрокрекингу до пропана, этана и метана. Поэтому размер пор у эффективного катализатора изомеризации должен быть больщим, чем критическое сечение молекул продуктов и реагентов. Значение размера пор цеолитных катализаторов рассматривается в работе [28]. К цеолитам, входные окна которых допускают диффузию изопарафинов, относятся X, Y, L, Q и широкопористый морденит. Правда, использование цеолитов L и Q сильно ограничено из-за того, что остаточные катионы калия и тетраметиламмония трудно удалить, не разрушая кристаллическую структуру цеолита [14,16]. [c.368] Было показано очень точное совпадение между составом продуктов изомеризации индивидуальных гексанов и соотношениями изомеров, рассчитанными из предложенного механизма. В пользу бимолекулярного механизма свидетельствует также состав продуктов изомеризации бутанов и пентанов. [c.375] Влияние содержания благородных металлов на образование метил-пентана [45]. [c.376] Вернуться к основной статье