ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции амидов кислот и нитрилов из "Избранные труды алкилирование" Этим методом получаются метил-, этил-, изопропил-, н. бутил-, трет.-бутил- и фенилацетаты с выходом 71 62 32 50 38 и 50% соответственно [92]. Фтористый бор из комплекса BFg NHg, образующегося в данной реакции, может быть количественно регенерирован путем разложения серной кислотой. Для реакции обычно берут на 1 моль амида 1 моль BFg или предварительно получают соединения R ONH BFg, а затем нагревают их со спиртами или фенолами. [c.251] В течение 30 мин. 1 моля ацетамида, 0,5 моля уксусной кислоты и 0,5 моля BFg образуется ацетонитрил с выходом 97%. При употреблении 0,25 моля уксусной кислоты выход ацетонитрила составляет 98%. Другие кислоты (пропионовая, масляная и бензойная) с ацетамидом дают нитрил с выходом до 75—89% (с бензойной кислотой выход нитрила составляет 20%). При нагревании ацетамида и BFg без кислот так же, как и во всех предыдущих реакциях, выделяется BFg-NHg и образуется ацетонитрил, но выход последнего не превышает 15%. Из этого следует, что употребляемые кислоты в этой реакции не являются реагентами, а служат лишь хорошими активаторами катализатора. [c.252] Для общего представления о реакционной способности отдельных амидов в табл. 84 приведены выходы N-замещенных амидов, полученных описанным методом. [c.252] Вернуться к основной статье