ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство акрилонитрила из "Основы технологии нефтехимического синтеза" Акрилонитрил, винилцианид или нитрил акриловой кислоты СНг = СНСЫ является ценным мономером, имеющем большое практическое значение в производстве сополимерных бутадиен-нитрильных каучуков и синтетического волокна нитрон. [c.257] Кроме основной реакции образования нитрила акриловой кислоты, протекает ряд побочных реакций . [c.257] Продукты реакции, взаимодействуя между собой, образуют смолообразные вещества, в присутствии которых активность катализатора понижается. [c.258] Ацетилен с верха абсорбера проходит адсорбер 3, где винилацетилен поглощается активированным углем, а ацетилен возвращается в процесс. [c.258] В теплообменнике 4, затем в холодильнике 5 и после этого поступает на орошение в абсорбер 2. [c.259] Система разделения акрилонитрила состоит из трех колонн. В первой колонне удаляются легкокипящие — ацетилен, моно-винилацетилен. С верха второй колонны, работающей при остаточном давлении 140 мм рт. ст., отводится целевой продукт — 99,5%-ный акрилонитрил. Кубовый остаток проходит в третью колонну, в которой при остаточном давлении 120—150 мм рт. ст. от акрилонитрила отделяются тяжелые компоненты. Акрилонит-рил получается нестандартных качеств и возвращается в первую колонну. [c.259] Выход акрилонитрила составляет 85% на цианистый водород и 75% на ацетилен. [c.259] Акрилонитрил — бесцветная подвижная жидкость, кипящая при атмосферном давлении при 78,5 °С и затвердевает при —82°С. По запаху он напоминает сильно разбавленный пиридин. Акрилонитрил вызывает небольшую коррозию железа и стали. Он хорошо растворяется в органических растворителях растворимость в воде прк 20°С составляет 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,1%. С водой образует азеотропную смесь, содержащую 12 /о воды и кипящую при 71 °С. [c.259] Акрилонитрил токсичен — он в 20 раз токсичнее стирола. Вызывает слезоточение, раздражая слизистую оболочку глаз. Пары его образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.259] За последние годы акрилонитрил приобрел практически важное значение. В связи с этим повышается интерес к способа.м его производства. [c.259] СНзСН(ОН)СМ- Ha= H- N-f НаО . . . [c.259] Выход акрилонитрила оставляет 90% а прореагировавший ацетальдегид и 92% на синильную кислоту. [c.260] Процесс может быть осуществлен в одну и в две стадии. [c.260] Процесс оформляется как со стационарным слоем катализатора, так и с кипящим слоем. [c.261] Метод окислительного аммонолиза пропилена с целью получения акрилонитрила в Советском Союзе будет внедрен в ближайшем будущем, н можно предполагать, что он займет ведущее место в производстве этого важного мономера. Использование пропилена удешевит процесс и высвободит ацетилен для других процессов химической технологии. [c.261] Вернуться к основной статье