ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие синтезы на основе ацетилена из "Основы технологии нефтехимического синтеза" Хлорируется ацетилен при 80 ° . Катализатором служит. хлорное олово или хлорная сурьма. Дегидрохлорирование осуществляется 10%-ным известковым молоком при нагревании до 100 °С. [c.261] Чистый трихлорэтилен применяется для обезжиривания металлических поверхностей, для экстракции жиров и масел, лак-тама в производстве капролактама, как растворитель и для других целей, в том числе как растворитель на фабриках химической чистки одежды. Трихлорэтилен — жидкость с температурой кипения 87,2 °С, имеет сладковатый запах. Ценным свойством его как растворителя является то, что он практически не горюч, не придает запаха экстрагируемым жирам. Благодаря этим свойствам трихлорэтилен успешно используется как рас-иворитель в быту. [c.261] Ацетилен вступает в реакции взаимодействия со спиртами, кислотами, альдегидами. [c.261] Катализатором процесса служит либо сернокислая ртуть, либо ацетат циика. В первом случае ацетилен пропускают при 60—65°С через уксусную кислоту, в которой растворена сернокислая ртуть. Во втором случае смесь ацетилена с уксусной кислотой (мольное соотношение 8—10 1) пропускают через слой катализатора (активиро ванный уголь, обработанный ацетатом цинка) при 170—180 °С. [c.262] Винилацетат — бесцветная подвижная жидкость с приятным эфирным запахом температура кипения при атмосферном давлении 73 °С. Винилацетат полимеризуется. Поливинилацетат обладает высокими адгезионными свойствами и эластичностью и используется в производстве лаков, клеев и при аппретировании тканей. Поливинилацетат вводят в композиции смол для изготовления граммофонных пластинок. Сополимеры акриловой и метакриловой кислот широко используются в промышленности пластических масс. [c.262] Ацетилен способен вступать в реакцию винилирования, т. е, присоединять вешеетвя, годержаш.ие подвижной атом водорода,— спирты, кислоты, амины и т. д. Реакция винилирования приводит к образованию соединений, содержащих винильную группу. Получение винилацетата — частный случай винилирования уксусной кислоты ацетиленом. [c.262] Реакция открыта А. М. Бутлеровым и подробно исследовалась А. Е. Фаворским, М. Ф. Шостаковским и В. Реппе. Реакция идет в присутствии едкого кали. Щелочи берут 1—2%, счи тая на спирт. Температура 150—165 X, давление от 5 до 25 ат, в зависимости от молекулярного веса спирта (для метилового спирта требуется давление 25 ат, а для изобутилового 5 ат). Винилирование спиртов осуществляется непрерывно в реакторе колонного типа, заполненного спиртовым раствором КОН. Тепло реакции отводится за счет испарения образующегося винилового эфира и некоторого количества спирта, возвращаемого вновь в реактор. Выход виниловых эфиров достигает 90— 95% в расчете на ацетилен. [c.262] Полимеры виниловых эфиров могут применяться в промышленности пластмасс, синтетического каучука и волокна, в лакокрасочной промышленности. Из них можно получать лаки, клеи, эмульсии для пропитки тканей, бумаги. Полимер винилбутило-вого эфира, называемый бальзамом Шостаковского, применяется в медицине при лечении ран. [c.263] Смесь подается в соотношении 1 1. Выход ацетонитрила составляет 90%. Ацетонитрил токсичен, применяется как инсектицид и как растворитель при экстрактивной дистилляции бу-тилен-бутадиеновых смесей. [c.265] Первая реакция проводится в присутствии тетракарбонила никеля Ni (СО) 4 без давления при 40—45 °С. Вторая реакция протекает при 170 °С и давлении 30 ат в присутствии бромистого никеля и бромистого алкила, связанных в комплекс трифе-нилфосфитом. Алкильный радикал бромида соответствует применяемому в реакции спирту. [c.265] Вернуться к основной статье