ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение аренов из "Ароматические углеводороды" Состав аренов Се в зависимости от метода получения представлен в табл. 29 [31,305]. [c.67] Независимо от происхождения аренов С в их составе в наибольшем количестве по сравнению с другими изомерами присутствует ж-ксилол, пользующийся наименьшим спросом. Поэтому часто процессы разделения комбинируют с процессом изомеризации ксилолов, при котором л -ксилол изомеризуется в /I- и о-ксилолы, находящие более широкое практическое применение. [c.67] Для разделения аренов используются различия в их температурах кипения и плавления, форме молекул, электронодонорной способности, дипольных моментах. Некоторые физикохимические свойства, существенные для разделения аренов С , приведены в табл. 30. [c.68] Для выделения самого высококипящего изомера - о-ксилола наиболее широкое применение получил процесс ректификации. Коэффициент относительной летучести ключевой, наиболее трудно разделяемой пары компонентов лг-ксилол - о-ксилол при нормальном давлении составляет а = 1.147 [306], при снижении давления до 26.66 кПа он увеличивается до 1.196, а при Р = 6.66 кНа -до 1.225 [307]. [c.68] Выделение о-ксилола из смеси аренов ректификацией осуществляют в трехколонной системе. Сначала в двух последовательно соединенных колоннах с общим числом тарелок 150-160 при кратности орошения (5-8) 1 отгоняют все сравнительно низкокипящие изомеры, затем в третьей колонне получают товарный о-ксилол, очищенный от примесей высококипящих аренов [306]. [c.68] На Новополоцком НПЗ для выделения этилбензола из технического ксилола использовались три последовательные колонны диаметром 5 м, содержащие по 130 клапанных прямоточных тарелок. Флегмовое число равнялось 120. При производительности установки по сырью 10.5 т/ч отбор этилбензола чистотой 99.66 % (мае.) составлял 1.42 т/ч, или 76 % от потенциального содержания в сырье [308,309]. Однако в настоящее время выделение этилбензола ректификацией технического ксилола считается неэкономичным, и большая часть этилбензола получается алкилированием бензола этиленом. [c.69] Разделение смеси п- и ж-ксилолов с коэффициентом относительной летучести а = 1.019 ректификацией практически невозможно даже при бесконечно большом флегмовом числе понадобилась бы система колонн с числом тарелок более 1000 [310]. [c.69] Описан также процесс Aromax - выделение п-ксилола в адсорбере с движущимся слоем адсорбента [323]. [c.70] Степень извлечения п-ксилола чистотой 99.5 % (мае.) адсорбцией на цеолитах достигает 98.4 %, что существенно выше по сравнению с другими используемыми методами. [c.70] Фирма иОР предложила интегрированный процесс селективной адсорбции с получением фракции, обогащенной п-ксилолом, и выделением последнего простой кристаллизацией. Фракцию, обедненную п-ксилолом, изомеризуют и вновь пропускают через зону адсорбции [325]. [c.70] Адсорбцией на различных цеолитах возможно выделение и других аренов g из их смеси. Так, по отношению к этилбензолу селективен цеолит Rb-Y, к л-ксилолу - a-Y и Sr-Y, к о-ксилолу -Na-Y [284]. [c.70] Для систем этилбензол - n-, м- или о-ксилол значения а равнялись 2.4, 3.2 и 2.2 соответственно. Для системы этилбензол -десорбент ( -бутилбензол) а = 3.4 [326]. [c.70] Высоким коэффициентом разделения по бинарной смеси м- и о-ксилолов обладает цеолит СаХ [328]. [c.71] Одним из промышленных методов выделения га-ксилола остается низкотемпературная кристаллизация смеси аренов Се, полученной после ректификационного удаления о-ксилола. Применяется как одно-, так и двухступенчатая кристаллизация га-ксилола. Диаграммы плавкости систем, включающих га-ксилол и другие арены С , - эвтектического типа. Так, температура застывания эвтектической смеси га-ксилол - л-ксилол, содержащей около 86 % (мае.) га-ксилола, равна -52.7 °С. Присутствие в сырье других аренов Се приводит к снижению температуры кристаллизации эвтектической смеси до -101 °С и уменьшению содержания в ней га-ксилола. [c.71] При двухступенчатой кристаллизации температура на первой стадии процесса около -70 С, на второй стадии очистка га-ксилола проводится кристаллизацией при температуре около -18 °С [306]. Кристаллы га-ксилола отделяют от маточного раствора на вращающемся вакуум-фильтре. После повторной кристаллизации га-ксилол выделяется центрифугированием. Принципиальная технологическая схема процесса двухстадийной кристаллизации га-ксилола приведена в монографии [322]. [c.71] Имеются установки одностадийной кристаллизации га-ксило-ла в интервале температур -(50 -ь 70) °С, с меньшими энергозатратами, чем при двухстадийном процессе [329]. [c.71] Фирма ВЕГ8 Ргокеш усовершенствовала одностадийный способ очистки га-ксилола. Сырье с содержанием га-ксилола 78 % охлаждают в течение 2 ч до -14 °С в кристаллизаторе, после чего отделенные от жидкой фазы кристаллы га-ксилола промывают очищенным продуктом. Это позволяет ускорить очистку га-ксилола, довести его чистоту до 99.95 % и снизить капитальные затраты на 35-40 % [330]. [c.71] Вернуться к основной статье