Разделение аренов

Исследовалась ассоциация индивидуальных аренов — гомологов нафталина [91], бифенила, их смесей [133], а также смесей с сераорганическими соединениями [134]. Установлено образование я-комплексов между аренами и сераорганическими соединения,ми, содержащими я-электронную систему. Образование подобных ассоциатов затрудняет разделение аренов и сераорганических соединений. [c.235]

Жидкостная адсорбционная хроматография. Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алкано-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняют силикагелем или двойным адсорбентом — оксидом алюминия и силикагелем. В качестве десорбентов при анализе керосиновых и масляных фракций для вымывания насыщенных углеводородов используют н-алканы С5 — С7, для десорбции ароматических и гетероатомных компонентов — бензол, спиртобензольные смеси, ацетон, хлороформ. Применение ступенчатого или непрерывного увеличения полярности подвижной фазы позволяет значительно уменьшить время удерживания веществ. Этот метод называется градиентным элюированием. [c.130]

Разделение аренов улучшается при модифицировании силикагеля или оксида алюминия небольшими количествами сильных электроноакцепторных растворителей [c.33]

Термодиффузией можно разделить некоторые цис-, шранс-изомеры например, транс-декалин концентрируется в верхних фракциях, а г/мс-декалин — внизу колонки. Пример термодиффузионного разделения аренов фракции 300- 00 °С приведен в табл. 1.17. [c.35]

ВЫДЕЛЕНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ АРЕНОВ [c.5]

Для разделения аренов используются различия в их температурах кипения и плавления, форме молекул, электронодонорной способности, дипольных моментах. Некоторые физикохимические свойства, существенные для разделения аренов С , приведены в табл. 30. [c.68]

Перспективно использование экстрактивной или азеотропной ректификации для разделения аренов g. Недостаток выделения о-ксилола простой ректификацией - низкая степень извлечения, составляющая около 70 % от потенциального содержания его в сырье [341]. [c.72]

Патентная информация, касающаяся разделения аренов Се экстрактивной и азеотропной ректификацией за последние 15-20 лет, представлена в табл. 34. Большинство патентов принадлежит Л. Бергу из США и его фирме. Запатентован ряд растворителей, значительно более селективных по сравнению с представленными в табл. 34. Однако патентная информация нуждается в дополнительной проверке, некоторые результаты представляются сомнительными. Так, необычно высокую селективность при разделении наиболее близкокипящих м- и п-ксилолов проявляют алифатические и циклоалифатические спирты, повышающие коэффициент относительной летучести Ор до 1.73 при невысоком содержании растворителей в системе - около 36 %. [c.75]

Патентная информация по разделению аренов Сд экстрактивной и азеотропной ректификацией [c.78]

П-вьщеление и разделение аренов азеотропной ректификацией [c.186]

Наибольшее значение в качестве нефтехимических продуктов из аренов приобрели бензол, о- и п-ксилолы. Для разделения аренов, а также для превращения риформатов в наиболее ценные продукты созданы комплексы производства. Один из вариантов такого комплекса представлен на рис. 13.2. [c.339]

Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алка-но-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняются силикагелем или двойным адсорбентом — окисью алюминия и силикагелем. В качестве деоэрбентов при анализе керосиновых и масляных фракций для вымывания насыщенных угле- [c.89]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алканоциклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1 [78]. Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50—80°С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуг ществлялась последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смеськз (1 1). Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола (1 2, считая на сорбент), затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40°С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия. [c.61]

Разделение аренов улучшается при модифицировании силикагеля или оксида. алюминия небольшими количествами сильных электроноакцепторных растворителей — тринитрофлуоренона [82], тетрацианоэтнлена [83], пикриновой кислоты [84]. В последней работе использовали среднепористый силикагель КСС-4, модифицированный пикриновой кислотой (до 5 7о), элюентом служил гексан. Приведены коэффициенты емкости К для аренов с различным числом циклов, рассчитываемые по формуле [c.62]

ТАБЛИЦА 13. Характеристика крайних фракций термодиффузиоиного разделения аренов анастасьевской нефти 1921 [c.66]

Колонка 7,2 м, диаметр 3 мм, с 1,2,3- Первая колонка служит для отделения 81 трис(Р-цианоэтокси)пропаном на хеза- аренов (бензол элюируется после унде-сорбе АДУ и колонка 3 м, диаметр 2 мм кана), а вторая — для разделения аренов со смесью бентона-245 и вазелинового Се — Са масла, (60 40), на хромосорбе 102°С [c.121]

Для разделения аренов, в частности изомеров ксилола и этилбензола, кроме ректификации (для выделения о-ксилола и на некоторых установках этилбензола) в промышленности применяют адсорбцию на цеолитах, кристаллизацию п-ксилола, экстракцию J i-к илoлa борофтороводородной кислотой. [c.104]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение ал-кано-циклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на MOHO-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим применяют двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1. Разделение нефтяных фракций проводят при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50-80 °С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуществляют последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смесью (1 1). Для десорбции фракций, перегоняющихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, [c.33]

Характеристика крайних фракций гермодиффузионного разделения аренов анастасьевской нефти [c.35]

В главе 1 Выделение и разделение аренов авторы наиболее подробно остановились на новых результатах исследований, выполненных в Санкт-Петербургском государственном технологическом институте (СПбГТИ) совместно с ПО Киришинефтеорг-синтез , не нашедших отражения в монографиях [16, 17]. Рассмотрены в том числе вопросы экстракционной технологии выделения концентратов аренов из среднедистиллятных нефтяных фракций и возможные направления их применения, опубликованные в сборнике трудов [18] и других работах. [c.4]

В качестве органического лиганда при выделении п-ксилола вместо 4-метилпиридина может использоваться бензиламин. При применении тетра(4-метилпиридин)никель(П)-диформиата или ди(4,4 -дипиридил)никель(П)-дитиоцианата из смеси аренов Сд можно селективно выделять о-ксилол. Использование тетра(4-ацетилпиридин)никель(П)-дитиоцианата позволяет выделять этилбензол. Однако широкого промышленного применения для разделения аренов Сд клатратообразование не получило из-за больших расходов комплексов Вернера, коррозии оборудования, токсичности солей никеля и производных пиридина [368]. [c.80]

Хотя механизм межмолекулярного взаимодействия растворителя с MOHO- и полициклическими аренами единый, однако при разделении аренов различного строения важную роль играют стерические препятствия, которые в значительной степени зависят от пространственной структуры растворителя и не определяются однозначно его электроноакцепторными свойствами. Поэтому избирательность растворителей по отношению к аренам различной структуры не всегда совпадает. В частности, фурфурол проявляет повышенную селективность к полициклическим и би-циклическим аренам, а фенол-к моноциклическим [441]. Фенол лучше фурфурола растворяет смолы и средние арены, тогда как тяжелые арены они растворяют примерно одинаково [442]. [c.158]

Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящих растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов (бензола, толуола, ксилолов) из смесей с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями —бутилцеллозольвом, мо-нометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд — Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов — производных бензола, тетралйна и нафталина. [c.72]