Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Направление и скорости свободнорадикальных реакций определяются главным образом степенью устойчивости (энергиями делокализации) исходных и промежуточно воз-никаюших радикалов [141 —144]. Практически эта зависимость отражена известным правилом Поляни—Эванса, устанавливающим линейную зависимость между энергией активации и тепловым эффектом реакции.

ПОИСК





Корреляция свободнорадикальных реакций

из "Корреляционный анализ в органической химии"

Направление и скорости свободнорадикальных реакций определяются главным образом степенью устойчивости (энергиями делокализации) исходных и промежуточно воз-никаюших радикалов [141 —144]. Практически эта зависимость отражена известным правилом Поляни—Эванса, устанавливающим линейную зависимость между энергией активации и тепловым эффектом реакции. [c.280]
Учитывая уже отмеченную линейность между Q и АН + и предполагая стерический член иостоянны.м, нетрудно прийти к выводу о применимости корреляционных уравнении типа Гаммета и Тафта к свободнорадикальным реакциям. [c.280]
Ниже мы рассмотрим ряд приложений корреляционных уравнений к различным типам свободнорадикальных реакций в соответствии с их распространенной классифи -- ацией [141--146]. [c.281]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте