ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрование смесей солей с кислотами или основаниями из "Кислотно-основное титрирование в неводных растворах" Анализ смесей солей с кислотами представляет большой практический интерес. В процессе производства многие соли получают в смеси с кислотами или основаниями, а многие кислоты и основания бывают загрязнены сопутствующими солями. Дифференцированное кислотно-основное титрование смесей солей с кислотами и основаниями невозможно осуществить в водных растворах вследствие того, что многие соли в водной среде не титруются совсем, а на многие кислоты и основания вода оказывает нивелирующее действие. [c.153] Смеси солей с кислотами в ряде случаев можно раздельно определять методом прямого потенциометрического титрования, например двухкомпонентные смеси хлората лития с хлорной кислотой, хлората натрия с бензойной кислотой, а также трехкомпонентные смеси хлоратов лития и аммония с хлорной кислотой в среде пиридина [322] смесь хлорида аммония с соляной кислотой в среде ацетона [522, 524], смеси нитратО)В редкоземельных элементов с азотной кислотой в среде ацетона [516]. [c.153] Разработанный метод анализа смесей солей, основанный на предварительной обработке анализируемого раствора хлорной кислотой (рис. 54, кривые 3 и 4), может быть использован для анализа смесей солей с кислотами или основаниями [363, 518, 522— 525]. Для определения смесей солей с кислотами предложен метод [363], основанный на обработке анализируемой смеси раствором НС1 с последующим потенциометрическим титрованием образовавшихся кислот этаноловым раствором КОН. [c.153] Для дифференцированного определения смесей солей с соляной, азотной, серной, уксусной и другими кислотами предложен метод, основанный на взаимодействии анализируемой смеси с избытком раствора гидроокиси тетраэтиламмония с последующим потенциометрическим титрованием раствором. хлорной кислоты в метилэтилкетоне избытка гидроокиси тетраэтиламмония и гидроокиси катиона анализируемой соли [523]. [c.153] Определение смесей солей с кислотами. Метод дифференцированного определения многокомпонентных смесей солей с кислотами основан на взаимодействии анализируемой смеси с хлорной кислотой в среде метилэтилкетона и последующем потенциометрическом титровании стандартным раствором ( 2H5)4N OH смеси, состоящей из кислоты, образовавщейся в результате взаимодействия соли с хлорной кислотой, избытка непрореагировавшей хлорной кислоты и кислоты, содержащейся в анализируемой смеси [373]. [c.154] Количество соли, содержащейся в см еаи, находят по разности между общим количеством взятой хлорной кислоты и избытком хлорной кислоты, не вошедшим в реакцию (находимым титрованием). Количество кислоты в анализируемой смеои находят ио разности между общим количеством кислоты (определяемой титрованием) и количеством кислоты, эквивалентным количеству соли. [c.155] Расчеты проводят по следующим формулам. [c.155] Условные обозначения — см. стр. 157. [c.155] Относительная ошибка определения 2—3%. [c.155] Расчет отдельных компонентов смеси проводят в этом случае следующим образом суммарное количество соли и основания находят по разности между взятым количеством хлорной кислоты и количеством хлорной кислоты, ке вошедшим в реакцию (определяемым титрованием). Количество соли эквивалентно количеству кислоты, определяемому титрованием. Количество основания находят по разности между суммарным количеством соли и основания и количеством соли, эквивалентным кислоте. Расчет проводят по следующим формулам. [c.156] Относительная ошибка определения отдельных компонентов смеси составляет 3%. [c.158] Вернуться к основной статье