ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура и фазовый состав из "Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки" Известно, что структура и фазовый состав катализатора являются одними из определяющих факторов его эффективности. Как правило, изучают структуру и состав катализаторов гидрообессеривания в оксидной форме. При этом предполагают, что имеется тесная взаимосвязь между активными поверхностными фазами катализатора в процессе эксплуатации и его оксидными предшественниками. [c.39] При изучении влияния окислительно-восстановительных обработок на АКМ катализаторы методами ЭПР и РФЭС установлено наличие взаимодействия Со и Мо с АЬОз. Причем показано, что ионы молибдена препятствуют прониканию ионов кобальта в объем ([91]. Окислительная обработка приводит к обогащению поверхности АКМ катализатора молибденом, восстановительная — кобальтом. [c.43] Высказано предположение, что для промышленных АКМ катализаторов в оксидной форме характерна двухслойная структура поверхностных СоМо-комплексов, в которых Мо + диспергирован монослойно на поверхности носителя и покрыт слоем СоЗ+ [83]. [c.43] Выявлено, что условия предварительной обработки (окислительная или восстановительная среда, температура, длительность, давление, природа сульфидирующего агента) могут значительно изменять состав сульфидных фаз АКМ катализатора [95, 98]. В общем степень сульфидирования кобальта зависит от скорости диффузии ионов Со2+ из объема к поверхности [92]. Часть из них образует СодЗв, а остальные внедряются в носитель или локализуются между слоями фазы МоЗг, способствуя восстановлению ионов Мо + до Мо +. [c.44] Данные термогравиметрического (ТГ) анализа катализаторов (табл. 21) в интервале температур 700—1100°С показывают, что в цеолитсодержащих катализаторах образуются более термостабильные соединения молибдена, причем последний, по-видимому, взаимодействует с цеолитной частью катализатора более эффективно, чем с 7-AI2O3. [c.46] У — интегральная интенсивность, отн. ед. [c.48] Особенно наглядно влияние цеолита на образование поверхностных фаз АНМ катализаторов проявляется при анализе ферромагнитного резонанса спектров восстановленных образцов (табл. 22) [105]. Из таблицы видно, что количество ферромагнитного никеля возрастает с увеличением содержания в катализаторе МоОз и особенно цеолита. [c.48] Поскольку ширина линии спектра ферромагнитного резонанса обусловлена в основном обменным сужением, большая ширина сигналов ФМР никеля в цеолитсодержащих катализаторах по сравнению с АНМ контактами указывает на то, что частицы никеля в цеолитсодержащих катализаторах имеют меньший размер. Следовательно, цеолит в АНМ катализаторах не только увеличивает степень восстановления никеля и его дисперсность, но и способствует стабилизации Ni в мелкодисперсном состоянии. [c.50] Вернуться к основной статье