ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Витамины группы из "Тонкослойная хроматография" Антибиотики представляют весьма разнородную группу веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений. В этом разделе рассматриваются разделения при помощи тонкослойной хроматографии антибиотиков групп пенициллина, тетрациклина и рифор-мицина. [c.145] Пенициллины. Эти антибиотики разделяют на слое силикагель—гипс в системах ацетон — метанол (1 1) иизо-пропанол — метанол (3 7) [250]. [c.145] Для обнаружения пятен пластинку опрыскивают 0,1 ТУ раствором иода, содержащим 3,5% азида натрия. Нижняя граница обнаружения 1—2 мкг. [c.145] Для отделения от пенициллинов 6-аминопенициллино-вой кислоты на том же слое применяют [251] систему н. бутанол — вода — уксусная кислота (200 200 5). [c.145] Для идентификации пенициллинов можно также хроматографировать продукты их кислотного гидролиза [252, 253]. [c.145] Тетрациклины. Тетрациклин, окситетрациклин, хлор-тетрациклин и ангидротетрациклин разделяли [251, 254] на слое силикагель — гипс в 10%-ной лимонной кислоте или системах н. бутанол — метанол — 10%-ная лимонная кислота (4 1 2), (4 2 2). [c.145] Для обнаружения тетрациклинов хроматограмму можно опрыскать 1 Л соляной кислотой и нагреть в течение 1 мин. при 50°С. [c.146] Разделение ц-, -, Т и o-токоферолов [101] рассмотрено выше. [c.147] Смесь пиретрина 1 И, 0,42) и пиретрина II (7 , 0,21) была разделена на слое силикагель — гипс [259] в системе гексан — этилацетат (80 20). Найденная система была применена затем для разделения экстракта пиретрума на колонке с силикагелем. [c.148] Как известно, пиретрины под влиянием света и воздуха быстро дезактивируются, превращаясь в перекиси и люмнппретрины, не обладающие инсектицидными свойствами. [c.149] При изучении этого процесса была использована тонкослойная двумерная хроматография [10]. Хроматографирование ироводили на слое силикагель — гипс в системе гексан — этилацетат (75 25) в обоих направлениях. Пробу 5%-ного раствора концентрата пиретринов наносили на диагональ иластинки на 1,5 см от угла деление смеси проводили в направлении I. При этом разделились пиретрины I и П. Затем заштрихованную часть иластинки (рис. 27) освещали солнечным или УФ-светом, и разделение проводили в той же системе в направлении II. Образовавшиеся при освещении более полярные продукты разложения пиретрина I и пиретрина II, перекиси пиретринов и люмишгретрины расположены ниже исходных пиретринов и диагонали пластинки.Этот случай разделения — хороший пример применения метода разделение — реакция — разделение (стр. 42). [c.149] В последнее время тонкослойная хроматография была применена также для разделения некоторых синтетических инсектицидов. [c.149] Хлорированные углеводороды разделяют на слое окиси алюминия II активности [260] и силикагеле [261], закрепленных гипсом. В табл. 39 приведены значения И, ряда синтетических инсектицидов. [c.149] Обнаружение. Пятна обнаруживают опрыскиванием раствором 0,5 г хлоргидрата К, Х-диметил-п-фениленди-амина в растворе этилата натрия (1 й Na в 100 мл этанола) с последующим опрыскиванием пластинки водой и нагреванием в течение мин. Чувствительность метода 5 Л1кг. [c.149] Вернуться к основной статье