ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Норникотин из "Интерпретация масс-спекторов органических соединений" С т/е 147 имеет более высокую интенсивность, чем пик молекулярного иона. Он образуется в результате элиминирования а-водородного атома из остатка пирролидина и имеет структуру, аналогичную структуре иона р. Большую интенсивность имеет также ион а с т/е 70, являющийся низшим гомологом иона с. Ион а образуется в результате другого типа а-разрыва, который в случае никотина VIH приводит к иону с с т/е 84. Возможен и третий тип а-разрыва — разрыв кольца с образованием ион-радикала ф. Элиминирование этилена из ион-радикала ф ведет к возникновению ион-радикала х с т/е 120. Миграция атома водорода от атома азота в ион-радикале ф с последующим элиминированием этильного радикала приводит к иону с т/е 119. Для подтверждения указанных превращений необходимо изучение соединений, меченных дейтерием. [c.134] Анабазин X является изомером никотина VIII, однако его масс-спектр (см. рис. 5-8) имеет более сложный характер [10], чем спектр никотина, вследствие присутствия пиперидинового кольца (см. разд. 5-2Б). [c.134] Происхождение иона (М — 1)+ с т/е 161 и иона д с т/е 84 связано с а-разрывами, совершенно аналогичными происходящим в никотине VIII, и поэтому не нуждается в дальнейшем обсуждении. [c.134] Вернуться к основной статье