Норникотин

К 8 г свежеперегнанного никотина в 50 мл сухого диоксана прибавлялось 5,6 г свежевозогнанного селенистого ангидрида в 30 мл диоксана. Реакционная колба нагревалась на масляной бане. Температура постепенно доводилась до 140—150 (температура масляной бани) и поддерживалась в течение 5 часов. Образующийся углекислый газ поглощался баритовой водой. Охлажденный раствор отфильтровы-вался от металлического селена и несколько раз промывался диоксаном. После отгонки растворителя остаток подвергался перегонке в вакууме. Получены фракции 1-я фракция при 135-137 (8 мм)—3 г—норникотин, 2-я фракция при 147—150° (8 мм)—3 г—никотин. [c.57]

В недавнее время Файнштейн и Кабе разработали цветные реакции для никотина и анабазина, а также для норникотина [c.130]

Например, из растений были выделены многие вещества, способные оказывать сильное действие на организм человека. Характерным примером является установление строения соединений, содержащихся в табаке никотина, норникотина, анабазина. [c.30]

Норникотин (O.Oi—6,3 f алктлоида в 5. м ацетона+ 15 мл изопро-пилкетона, 2 мл 20/о-ной л-оксибензонной кислоты в диизопропилкетоне и 2 мл Зч/о-ного раствора 1,3 дикетогидриндона в изопропилкетоне) дает фиолетовую окраску, для которого максимум адсорбции лежит при 540 тц, В подобных условиях никотин и анабазин не дают фиолетовой окраски. [c.130]

В литературе известно несколько работ, посвященных количественному определению никотина, норникотина н анабазииа при их совместном присутствии в различных видах табака. Предложенные методы основаны или на количественном осаждении алкалоидов, или на использовании различных цветных реакции на пиридиновый цикл. [c.137]

Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо (никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [c.139]

Эрнштейн для разделения побочных алкалоидов табака (содержащ,их анабазин) применял пикриновую кислоту. Из фракции после удаления никотина, кипящей при 130—145 (10 мм), пикриновая кислота осаждает два дипикрата, отличающихся по своей растворимости в спирте. Один из них плавится при 191—192° (соответствует норникотину), другой—при 201—204° (соответствует анабазину). [c.161]

Шмук с сотрудниками подтвердили эту возможность опытным путем при введении никотина в листья N. glau a было замечено, что по истечении очень короткого времени количество никотина в листьях резко уменьшалось. Ясно, что введенный в листья никотин превратился, под влиянием соответствующих биокатализаторов, в норникотин или анабазин, Однако необходимо заметить, что переход никотина в анабазин или обратно в лабораторных условиях пока не осуществлен. [c.178]

В результате гибридизации вполне возможно возникновение формы с повышенным содержанием тех или иных ве-щe тв . Так, например, трансплантацией получены гибриды содержащие в качестве главного алкалоида норникотин, который в родительских формах имелся в весьма незначительных количествах . [c.179]

Эти же микроорганизмы до введения оксигруппы в положение 6 пиридинового ядра затрагивают насыщенное пирролидиновое кольцо никотина. Другие штаммы Pseudomonas аналогично окисляют норникотин, образуя яамещенную оксомасляную кислоту с 38%-ным выходом [53]. [c.126]

После рассмотрения масс-спектрометрического поведения производных пирролидина и пиперидина (рис. 5-3 и 5-4) целесообразно остановиться на фрагментации алкалоидов табака под действием электронного удара. Эти соединения содержат пиридиновое кольцо, замещенное в а-положении остатком пирролидина или пиперидина. Ионизация молекул алкалоидов табака может происходить в результате выбивания электрона из атома азота или я-связи пиридинового кольца, а также из атома азота пиперидинового (или пирролидииового) кольца. Поскольку потенциалы ионизации алкалоидов табака близки к потенциалам ионизации циклических аминов и имеют значительно более низкую величину, чем потенциал ионизации пиридина, можно сделать вывод, что положительный заряд предпочтительнее локализуется на атоме азота в остатке пиперидина (или пирролидина) [10]. Таким образом, структура молекулярных ионов алкалоидов табака может быть изображена так, как это сделано в разд. 5-2 для простейших циклических аминов. Место локализации положительного заряда определяет дальнейшую фрагментацию молекулярных ионов этих соединений. В литературе описаны масс-спектры трех алкалоидов табака никотина УП1 [10, И], норникотина IX [10] и анабазина X [10], фрагментацию этих соединений можно объяснить, исходя из изложенных выше общих закономерностей. [c.131]

Единственным отличием норникотина IX от никотина VIII является отсутствие N-метильной группы, что и находит отражение в масс-спектре норникотина (рис. 5-7) [10]. Пик (М—1) [c.133]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.227 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.30 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.133 , c.135 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.103 , c.106 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.964 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.543 , c.544 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.127 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.440 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1062 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.122 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.536 , c.537 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.61 , c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология