ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеводородные ионы из "Интерпретация масс-спекторов органических соединений" Самые интенсивные пики в масс-спектрах моногалогеноалки-лов отвечают углеводородным ионам (см. рис. 7-5) [3]. Исключением являются спектры некоторых высших хлористых и бромистых алкилов, которые обсуждались в разд. 7-1 А. [c.162] Представляет теоретический интерес тот факт, что элиминирование хлора из хлористого метила X (К = СНз) и хлористого этила X (Н = СгН5) при низких значениях энергии бомбардирующих электронов протекает по реакции (2) (отщепление аниона хлора), а не по реакции (1) (отщепление радикала хлора) [1,5,8]. [c.164] Масс-спектры соединений, меченных дейтерием, получены только для бромистых алкилов. Интенсивность фрагментов, образующихся при элиминировании бромистого водорода, обычно очень низка, поэтому для количественных выводов требуется точное определение процента обогащения дейтерированных соединений. В противном случае нельзя получить однозначных результатов. Так, Мак-Фадден и Лаунсбери [10] установили для масс-спектра 1-бром-1,1-02-бутана XI, что элиминирование водорода от С-Г происходит лишь с незначительной вероятностью . [c.165] СОСТОЯНИЯ 3, приводящая к образованию ион-радикала с неспаренным электроном на третичном углеродном атоме. [c.166] Мак-Лафферти [12] суммировал относительную вероятность протекания двух указанных процессов в виде таблицы, (см. табл. 7-1), где приведены данные об интенсивности пиков, отвечающих различным типам углеводородных ионов. Например, цифры в столбце разрьи связи X—С показывают суммарную интенсивность пиков фрагментов (М — Х)+, (М —НХ)+ и (М — Н2Х)+, о которых говорилось выше. [c.167] Вернуться к основной статье