ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нафтостирил из "Аценафтен" Японские авторы получили по реакции Гофмана нафтостирил с выходом 33% [904], В несколько измененных условиях другой группой японских авторов был достигнут выход нафтостирила 56,5% [853]. [c.168] Таким же путем был получен ряд нитро- и других производных нафтостирила [456, 574[. [c.169] Нафтостирил хорошо растворяется в органических растворителях. Кристаллизуется из водного спирта. Т. пл. 180—181 °С. В щелочах растворяется только при длительном нагревании. [c.171] Из этих двух изомеров после гидролиза диазотируется только первый [454]. [c.171] Вернуться к основной статье