Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Примечание. Фецилгидразо О-маннозы, в огличне от фенилгидразонов други.-с альдоз, почти не растворим в воде, что позволяет легко идентифицировать и выделить этот моносахарид из смеси с другими сахарами.

ПОИСК





Бензимидазольные производные углеводов

из "Практикум по химии углеводов"

Примечание. Фецилгидразо О-маннозы, в огличне от фенилгидразонов други.-с альдоз, почти не растворим в воде, что позволяет легко идентифицировать и выделить этот моносахарид из смеси с другими сахарами. [c.6]
Фенилгидразонь альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [c.6]
Другие способы получения. Фенилозазон D-глюкозы (глюкоза-зон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фрук-тозы или D-маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. В больших количествах. получают из инвертированной сахарозы [2]. [c.7]
Общий выход продукта 2—3 г. После перекристаллизации из 100 мл кипящей воды вещество имеет температуру плавления 193—194° [а] д—81,5° (пиридин). [c.8]
Примечание 2, Для получения растворов фенилгидразонов других сахаро.ч первую стадию р-сакции проводят не в воде, а в 2,5 мл пиридина. При этом ряст-вор выдерживают для D-глюкозы 4.S час, Ь-ксилозы—48 час, 1-арабинозы—3 час. рамнозы—24 час. Нерагстворимый фенилгидразон -маннозы отфильтровывают, промывают водой, спиртом, эфиром, растворяют в 70 мл пиридина, добавляют 7 мл этанола и диазотируют описанным методом. [c.10]
Все альдоновые кислоты хорошо растворяются в воде и поэтому их выделяют в виде малорастворимых кальциевых или кад.мне-вых солей. Прн упаривании водных растворов альдоновых кислот происходит их постепенная лактонизация, сопровождающаяся выделением молекулы воды, причем, в зависимости от условий реакции, образуются V или б-лактоны. [c.11]
Примечание. Бел внесения затразки глюконат. кальция кристаллизация начинается значительно позже, для ускорения ее к раствору добавляют небольшое количество спирта. [c.12]
Березовский В. М., Родионова В. П. Сборник статей по общей. химии. Изд-во АН СССР, 1953, 2, 939. [c.13]
Дорофеенко Г. Н, Украинский химический журнал, 1961, 27, 114. [c.14]
Раствор арабоновой кислоты упаривают в вакууме до консистенции густого сиропа, затем нагревают в течение 3 час в вакууме на кипящей бане. Горячий густой сироп растворяют в 140 мл сухого ацетона и оставляют кристаллизоваться на холоду. Выделяется 126 г (70%) лактона с температурой плавления 96—97°. При упаривании маточника можно получить еще 25 г продукта. [c.17]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте