Бензимидазольные производные углеводов

Бензимидазольные производные углеводов [c.31]

Получение продуктов конденсации (ЬУ и ЬУ1) связано с частичным окислением при первом и втором углеродных атомах исходного моносахарида. При образовании бензимидазольных производных сахаров происходит включение первого углеродного атома углевода в имидазольный гетероцикл. В результате этого поли-оксиалкильная цепочка бензимидазольного соединения содержит на один атом углерода меньше, чем молекула исходного сахара. [c.168]

Реакция проводилась путем упаривания эквимолекулярных количеств компонентов в водно-спиртовом растворе при 135— 140° С в присутствии соляной и ортофосфорной кислот. 2-(Альдо-полиоксиалкил)-нафт-[1,2]-имидазолы получаются с хорошим выходом при кипячении кальциевых солей альдоновых кислот в 2 н. растворе соляной кислоты по методу, описанному для синтеза бензимидазольных производных углеводов [89]. [c.172]

В основном разделе представлена серия задач, связанных с синтетическими методами в области углеводов. Здесь рассматриваются реакции карбонильной группы получение гидразонов, озотриазолов, альдоновых и сахарных кислот, бензимидазольных производных, полиолов, аль-форм сахаров и т. п. затем приводятся реакции гидрок- [c.3]

Учитывая физиологическую активность углеводов и гетероциклических соединений, используемых в качестве агликонов, следует ожидать интересных физиологических свойств у некоторых представителей описываемого класса. Уже первые исследования физиологических свойств углеродзамещенных углеводов показали, что отдельные производные с тиадиазолиновым циклом проявляют противотуберкулезную активность, а одно из синтезированных соединений бензимидазольного ряда обладает карцинолитическим действием. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология