ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эфиры двухатомных спиртов из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 13" Этерификация мышьяковой и алкил (или арил) арсиновых кислот а-двухато1м ыми спиртам и происходит значительно легче, чем одноатомными оксисоединениями. [c.30] Энглунд исследовал зависимость равновесия этерификации от строения спирта. Для этого он определял повышение растворимости (за счет образования эфира) кислот мышьяка в уксусной кислоте в присутствии спиртов . [c.30] Спироциклические эфиры мышьяковой и арсиновых кислот являются большей частью бесцветными кристаллическими веществами и легко омыляются водой. Гидролиз ускоряется нагреванием или прибавлением минеральной кислоты . Эфиры мышьяковой кислоты (VIII, Х = ОН) ведут себя с органическими основаниями как одноосновные кислоты . Пирокатехино-вый эфир реагирует также с катионами металлов, образуя нерастворимые в воде соли Этот эфир довольно трудно омыляется водой °2 более того, он возникает при смешении горячих концентрированных растворов пирокатехина и мышьяковой кислоты или растворов пирокатехина и арсенатов щелочных металлов (в последнем случае — в виде соли) . Эфир оказался рацемической смесью, которую удалось разделить через цинхониновую соль на оптические антиподы . [c.31] Вернуться к основной статье