Эфиры двухатомных спиртов

Окиси непредельных углеводородов, получившие общее название эпоксидов, представляют собой своеобразные внутренние простые эфиры двухатомных спиртов. [c.117]

Ацетали представляют собой простые эфиры двухатомного спирта. Они легко гидролизуются с образованием исходных веществ. [c.383]

Алифатические эфиры двухатомных спиртов [c.43]

Алифатические эфиры двухатомных спиртов.....43 [c.193]

ЭФИРЫ ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.30]

При действии серной кислоты сопряженные диены претерпевают полимеризацию, но 1,5-гексадиен [93] образует смесь, состоящую из циклического сложного эфира и кислого эфира двухатомного спирта. При гидролизе оба эти соединения дают один и тот же гликоль. [c.19]

Активированные угли, будучи гидрофобными адсорбентами, обладают большим сродством к углеродной цепи, нежели к гидрофильным остаткам. В связи с этим при адсорбции из водных растворов группа ОН в адсорбированном слое обращена к растворителю. Согласно исследованиям А. Б. Таубмана [34], вещества симметричного строения (дикарбоновые кислоты и их эфиры, двухатомные спирты, углеводороды, гетероциклические соединения, углеводы, гидрофильные коллоиды, аминокислоты, высокомолекулярные соединения с симметрично построенными мицеллами, содержащие много полярных групп) ориентируются в адсорбционных слоях горизонтально. Такое расположение углеводородных цепей, погруженных в поверхностный слой растворителя, сохраняется при всех степенях насыщения. Асимметричные молекулы образуют вертикально ориентированные, конденсированные слои, лежащие цепями не внутри фазы, а на поверхности раздела. [c.149]

II. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.257]

Полученный альдегид с избытком спирта образует полуацеталь, т. е. кислый эфир двухатомного спирта, ангидридом которого является альдегид [c.206]

Теоретически это объясняется просто. При кислом омылении Н-ионы действуют каталитически. Если мы составим себе кинетическое представление об их действии, то должны будем допустить удары этих ионов о молекулы эфира. Так как Н-ионы гораздо меньше названных молекул, то можно представить, что их удары локализуются на эфирных группах. Но число этих ударов на эфиры двухатомных спиртов или кислот должно быть вдвое больше числа ударов на эфиры одноатомных спиртов. [c.198]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Полиэфиры — это эфиры двухатомных спиртов с двухосновными кислотами. К наиболее важным линейным полиэфирам относится полизтиленгликольтерефталат. Он образуется при реакции этиленгликоля (разд. 8.4.5) с терефталевой кислотой разд. 8.4.8) ,—. [c.292]

Общая формула этих соединений — Be l2 nR20, Свойства этих соединений зависят очень сильно от атомности соответствующего спирта, образовавшего эфир, что заставляет предполагать, что соединения, образованные эфирами двухатомных спиртов, имеют полимерную структуру они разлагаются, не плавясь, нерастворимы в органических растворителях и химически инертны. [c.437]

Образование ацеталей. Со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы, альдегиды реагируют с выделением воды и образованием так называемых ацеталей, т. е. простых эфиров двухатомных спиртов, ангидридами которых являются альдегиды (стр. 225 сл.). [c.233]

Альдегиды реагируют со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы. При этом выделяется вода и образуются так называемые ацетали — простые эфиры двухатомных спиртов. Кетоны в этих условиях не образуют ацеталей. [c.76]

Непредельность оказывает, несомненно, весьма большое влияние на высыхание природных масел, но только непре-дельностью нельзя объяснить явление высыхания. Установлено, например, что жирные кислоты высыхаюших масел, которые по йодному числу всегда превосходят исходное масло, не обладают способностью к пленкообразованию в условиях, в которых рассматриваемое масло образует пленку. То Же относится к сложным эфирам непредельных жирных кислот и одноатомных спиртов. Соответствующие эфиры двухатомных спиртов (гликолей) могут образовывать пленки, но продолжительность их образования очень велика, а полученные пленки -сохраняют растворимость. Реальная способность к пленкообразованию проявляется только, начиная с эфиров трехатомных спиртов (глицерина) пленка образуется достаточно скоро и обладает ярко выраженной нерастворимостью. [c.34]

Это, так сказать, внутренний эфир двухатомного спирта, в молекуле которого содержится трехчленное кольцо двух атомов углерода и одного атома кислорода. Такие кольца чрезвычайно непрочны, легко ц зрываются, и потому такое соединение, называемое окисью этилена, нельзя получить непосредственно из гликоля прямым отнятием воды, как показано на схеме. Однако такие окиси существуют и получаются действием на хлоргидрины концентрированного раствора едкого натра или известкового молока. [c.242]

Прн кислом омылении эфиров симметрических двухосновных кислот и эфиров двухатомных спиртов установлен замечательный факт, что константы омыления обеих стадий относятся, как 2 1. Если о.чыляется, например, диацетат гликоля (или эфир малоновой кислоты), то константа скорости кислого омыления этих эфиров вдвое больше константы моноацетата и кислого малонового эфира. [c.198]

В последнее время открыты две новые группы липидов, в составе которых представлены и простые и сложные липиды. К ним относятся днольные липиды—простые и сложные эфиры двухатомных спиртов с высшими спиртами и высшими жирными кислотами, содержащие в ряде случаев фосфорную кислоту, азотистые основания и углеводы ориитинолипиды, построенные из остатков высших жирных кислот, аминокислоты орнитина (или лизина) и включающие в некоторых случаях двухатомные спирты. [c.370]