Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Соединение I имеет сине-фиолетовую окраску, растворяется (сохраняя окраску) в хлороформе, бензоле, нитробензоле и других органических растворителях. При добавлении спирта к этим растворам их окраска меняется на красную. Если к красному бензольному раствору продукта реакции добавить дихлоруксусную кислоту, то появляется синяя окраска. Многоатомные спирты дают менее интенсивно окрашенные продукты или совсем не вступают в реакцию. Кроме спиртов аналогичную реакцию вызывают терпены [18, 19], холестерин, тестостерон [20], фенолы [21, 22].

ПОИСК





Реакции с метаванадатом

из "Фотометрический анализ издание 2"

Соединение I имеет сине-фиолетовую окраску, растворяется (сохраняя окраску) в хлороформе, бензоле, нитробензоле и других органических растворителях. При добавлении спирта к этим растворам их окраска меняется на красную. Если к красному бензольному раствору продукта реакции добавить дихлоруксусную кислоту, то появляется синяя окраска. Многоатомные спирты дают менее интенсивно окрашенные продукты или совсем не вступают в реакцию. Кроме спиртов аналогичную реакцию вызывают терпены [18, 19], холестерин, тестостерон [20], фенолы [21, 22]. [c.258]
При выполнении описанных выше методик вместо бензола рекомендуется также применять хлороформ [24]. В этих реакциях 8-оксихинолин может быть заменен его замещенными, например, 5,7-дигалоген-8-оксихинолином, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой [21, 22], а также трополоном, 7-изопропилтропо-лоном, ацетил ацетоном, салициловым альдегидом [24]. [c.260]
Определение 8-оксихинолина и его замещенных [34]. Описанную выше реакцию применяют как обратную для фотометрического определения 8-оксихинолина (хинозола) в медицинских препаратах. [c.260]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте